(3,5,7-三甲基-1-金刚烷)胺盐酸盐 | 42194-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (3,5,7-三甲基-1-金刚烷)胺盐酸盐
• 英文名称: 3,5,7-trimethyl-1-adamantanamine
• 英文别名: 1-Amino-3,5,7-trimethyladamantan；3,5,7-Trimethyl-1-adamantylamine；3,5,7-trimethyladamantan-1-amine
• CAS: 42194-25-2
• 化学式: C₁₃H₂₃N
• mdl: MFCD04407263
• 分子量: 193.332
• InChiKey: XOEUSMBMGXZZJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5,7-三甲基-1-金刚烷)胺盐酸盐 在 盐酸 作用下， 生成 3,5,7-三甲基金刚烷胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  One-pot amination of cage hydrocarbons

  摘要：

  A one-pot procedure has been proposed for the synthesis of amines directly from cage hydrocarbons. A number of cage amines have been synthesized by treatment of adamantane, its homologs, and structurally related cage hydrocarbons with nitric acid in acetic acid and subsequent addition of urea and heating.

  DOI：

  10.1134/s1070428015120064
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷杂质6 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (3,5,7-三甲基-1-金刚烷)胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  药物中的金刚烷基。IV。3,5,7-三甲基金刚烷-1-羧酰胺和相关药物的镇静作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00316a018

文献信息

• Compounds having effects on serotonin-related systems
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05741789A1

  公开（公告）日：1998-04-21

  A series of hetero-oxy alkanamines are effective pharmaceuticals for the treatment of conditions related to or affected by the reuptake of serotonin and by the serotonin 1.sub.A receptor. The compounds are particularly useful for alleviating the symptoms of nicotine and tobacco withdrawal, and for the treatment of depression and other conditions for which serotonin reuptake inhibitors are used.

  一系列的杂氧烷胺类化合物是治疗与血清素再摄取和血清素1A受体有关或受其影响的疾病的有效药物。这些化合物特别适用于缓解尼古丁和烟草戒断症状，以及治疗抑郁症和其他需要使用血清素再摄取抑制剂的疾病。
• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• Aryl sulfonyl piperidines
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20060199816A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Provided herein are compounds of the formula (1): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式（1）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• Combination therapy using 1-aminocyclohexane derivatives and acetylcholinesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040087658A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The invention relates to a novel drug combination therapy useful in the treatment of dementia comprising administering an 1-aminocyclohexane derivative such as memantine or neramexane and an acetylcholinesterase inhibitor (AChEI) such as galantamine, tacrine, donepezil, or rivastigmine.

  该发明涉及一种新型药物组合疗法，可用于治疗痴呆，包括给予一种1-氨基环己烷衍生物，如美万特或奈拉美喜，以及一种乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI），如加兰他明、他克林、多奈哌齐或利伐替明。
• Fluoroaromatic fragments on 1,3-disubstituted ureas enhance soluble epoxide hydrolase inhibition
  作者：Vladimir Burmistrov、Christophe Morisseau、Vladimir D’yachenko、Victor B. Rybakov、Gennady M. Butov、Bruce D. Hammock

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2019.02.005

  日期：2019.4

  A series of soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors containing 2-fluorophenyl fragment was developed. Inhibition potency of the described compounds ranges from 0.7 to 630.9 nM. 1-(Adamantan-1-ylmethyl)-3-(2-fluorophenyl) urea (3b, IC50 = 0.7 nM) and 1-(adamantan-2-yl)-3-(2-fluorophenyl) urea (3i, IC50 = 1.0 nM) were found to be the most potent sEH inhibitors within the described series. Crystal

  开发了一系列含有2-氟苯基片段的可溶性环氧水解酶（sEH）抑制剂。所述化合物的抑制能力为0.7至630.9nM。1-（金刚烷-1-基甲基）-3-（2-氟苯基）尿素（3b，IC 50  = 0.7 nM）和1-（金刚烷-2-基）-3-（2-氟苯基）尿素（3i，IC 发现50 = 1.0 nM）是所述系列中最有效的sEH抑制剂。晶体结果表明，氟原子和催化酪氨酸残基之间的额外氢键可能会增强效价。