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(3-丙烯酰氧基)甲基双(三甲基硅氧基)硅烷 | 177617-17-3

中文名称
(3-丙烯酰氧基)甲基双(三甲基硅氧基)硅烷
中文别名
(3-丙烯酰氧丙基)甲基二(三甲基硅氧基)硅烷;(3-丙烯酰氧基丙基)甲基双(三甲基硅氧基)硅烷
英文名称
3-(1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxan-3-yl)propyl acrylate
英文别名
3-acryloyloxypropylmethylbis(trimethylsiloxy)silane;3-acryloxypropylbis(trimethylsiloxy)methylsilane;(3-Acryloxypropyl)methylbis(trimethylsiloxy)silane;3-[methyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]propyl prop-2-enoate
(3-丙烯酰氧基)甲基双(三甲基硅氧基)硅烷化学式
CAS
177617-17-3
化学式
C13H30O4Si3
mdl
——
分子量
334.635
InChiKey
YQFQCQOGRMUSGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120-129°C 1mm
  • 密度:
    0,9076 g/cm3
  • 闪点:
    >110°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.88
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2916129000

SDS

SDS:330b4ee0fc8fd3b7aaeb1edf3d3adf14
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-羟基丙基)七甲基三硅氧烷丙烯酸甲酯(MA)zirconium(IV) acetylacetonate双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯氮氧自由基4-甲氧基苯酚 作用下, 以12.93 g的产率得到(3-丙烯酰氧基)甲基双(三甲基硅氧基)硅烷
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD OF PREPARING ACRYLOXY-FUNCTIONAL ORGANOSILICON COMPOUNDS
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'ORGANOSILICIUM À FONCTIONNALITÉ ACRYLOXY
    摘要:
    提供了一种制备丙烯氧基有机硅化合物的方法。该方法包括在催化剂(C)的存在下,反应(A)一个最初的有机硅化合物和(B)一个丙烯酸酯化合物。最初的有机硅化合物(A)具有一个醇官能团(即单羟基官能团)。催化剂(C)的化学式为M[RC(O)CHC(O)R]4,其中M是IV族过渡金属,每个R是独立选择的取代或未取代的烃基。还提供了通过该方法制备的丙烯氧基有机硅化合物。该丙烯氧基有机硅化合物在不依赖有毒催化剂的情况下提高了纯度。
    公开号:
    WO2020142372A1
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文献信息

  • [EN] METHOD OF PREPARING ACRYLOXY-FUNCTIONAL ORGANOSILICON COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'ORGANOSILICIUM À FONCTIONNALITÉ ACRYLOXY
    申请人:DOW SILICONES CORP
    公开号:WO2020142372A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    A method of preparing an acryloxy-functional organosilicon compound is provided. The method comprises reacting (A) an initial organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst. The initial organosilicon compound (A) has one alcohol functional group (i.e., is monohydroxyl functional). The catalyst (C) has the formula M[RC(O)CHC(O)R]4, where M is a group IV transition metal and each R is an independently selected substituted or unsubstituted hydrocarbyl group. An acryloxy- functional organosilicon compound prepared by the method is also provided. The acryloxy-functional organosilicon compound is prepared in increased purity, without relying on toxic catalysts.
    提供了一种制备丙烯氧基有机硅化合物的方法。该方法包括在催化剂(C)的存在下,反应(A)一个最初的有机硅化合物和(B)一个丙烯酸酯化合物。最初的有机硅化合物(A)具有一个醇官能团(即单羟基官能团)。催化剂(C)的化学式为M[RC(O)CHC(O)R]4,其中M是IV族过渡金属,每个R是独立选择的取代或未取代的烃基。还提供了通过该方法制备的丙烯氧基有机硅化合物。该丙烯氧基有机硅化合物在不依赖有毒催化剂的情况下提高了纯度。
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