己基(三甲基)锗烷 | 61518-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 己基(三甲基)锗烷
• 英文名称: Hexyl-trimethylgerman
• 英文别名: Trimethyl-n-hexylgerman；hexyltrimethylgermane；Hexyl(trimethyl)germane；hexyl(trimethyl)germane
• CAS: 61518-53-4
• 化学式: C₉H₂₂Ge
• 分子量: 202.864
• InChiKey: NKGLWSLUUZOMLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.0±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化锡 、 己基(三甲基)锗烷 、 乙酰氯 以 further solvent(s) 为溶剂， 以17%的产率得到chlorodimethylhexylgermane
  参考文献：
  名称：

  14族元素对环丁烯开环反应的取代作用†

  摘要：

  合成了一系列在3位带有14族元素的环丁烯，并研究了它们的热开环反应。 碳取代的 环丁烯通过向外的途径进行开环反应，仅得到E-二烯。另一方面，甲硅烷基，癸基和苯乙​​烯基取代的环丁烯的开环反应在向外和向内均发生，得到E和Z异构体的混合物。计算的过渡态和总体分析的结构特征表明，Z异构体的形成可归因于HOMO与第14组元素的σ *轨道之间的供体/受体相互作用。有趣的是，内向偏好的顺序是硅 > 锡 > 通用电器。通过考虑能隙和σ *轨道与HOMO之间的重叠量，来解释甲硅烷基，癸基和苯乙​​烯基取代基的这些旋转行为。

  DOI：

  10.1039/c004972g
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 三甲基锗烷 在 [(Pt(μ-H)(GeMe3)[P(C6H11)3])2] 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到己基(三甲基)锗烷
  参考文献：
  名称：

  反式-二-μ-氢化物-双（三环己基膦）双（甲硅烷基）二铂配合物催化的烯烃的氢化硅烷化

  摘要：

  双铂配合物[{Pt（SiR 3）（µ-H）[（C 6 H 11）3 P]} 2 ]催化硅烷R 3 SiH的添加（R = Me，Et，PhCH 2，Ph，OEt，或Cl）为戊-1-烯，己-1-烯，苯乙烯，烯丙基氯和2-甲基丙烯。硅烷的反应性从高到低依次为：Me 2 EtSiH≃Me 2 PhSiH≃Me 2（PhCH 2）SiH ClMe 2 SiH> Me 3 SiH> Cl 3 SiH Et 3 SiH （EtO）3 SiH，但烯丙基氯除外它是Cl3 SiH> Cl 2 MeSiH> Me 2 PhSiHClMe 2 SiH。加氢甲硅烷基化反应经常强烈放热，在催化剂：反应物比率为10 –4 –10 –6：1的情况下以高收率进行反应。六元-1,5-二烯，八元-1,7-二烯和4-乙烯基环己烯也会发生反应使用相同的催化剂体系，可以轻松地与硅烷一起使用。六（1，5-二烯）和八（1，7-二烯）可提

  DOI：

  10.1039/dt9770001519

文献信息

• Hydrosilylation of olefins catalysed by trans-di-µ-hydrido-bis(tricyclohexylphosphine)bis(silyl)diplatinum complexes
  作者：Michael Green、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone、Constantinos A. Tsipis

  DOI：10.1039/dt9770001519

  日期：——

  The diplatinum complexes [Pt(SiR3)(µ-H)[(C6H11)3P]}2] catalyse the addition of silanes R3SiH (R = Me, Et, PhCH2, Ph, OEt, or Cl) to pent-1-ene, hex-1-ene, styrene, allyl chloride, and 2-methylpropene. Reactivity of the silanes is qualitatively in the order: Me2EtSiH ≃ Me2PhSiH ≃ Me2(PhCH2) SiH ClMe2SiH > Me3SiH > Cl3SiH Et3SiH (EtO)3SiH, except for allyl chloride for which it is Cl3SiH > Cl2MeSiH

  双铂配合物[Pt（SiR 3）（µ-H）[（C 6 H 11）3 P]} 2 ]催化硅烷R 3 SiH的添加（R = Me，Et，PhCH 2，Ph，OEt，或Cl）为戊-1-烯，己-1-烯，苯乙烯，烯丙基氯和2-甲基丙烯。硅烷的反应性从高到低依次为：Me 2 EtSiH≃Me 2 PhSiH≃Me 2（PhCH 2）SiH ClMe 2 SiH> Me 3 SiH> Cl 3 SiH Et 3 SiH （EtO）3 SiH，但烯丙基氯除外它是Cl3 SiH> Cl 2 MeSiH> Me 2 PhSiHClMe 2 SiH。加氢甲硅烷基化反应经常强烈放热，在催化剂：反应物比率为10 –4 –10 –6：1的情况下以高收率进行反应。六元-1,5-二烯，八元-1,7-二烯和4-乙烯基环己烯也会发生反应使用相同的催化剂体系，可以轻松地与硅烷一起使用。六（1，5-二烯）和八（1，7-二烯）可提
• Substituent effect of group 14 elements on the ring-opening reaction of cyclobutene
  作者：Munehiro Hasegawa、Ippei Usui、Soichiro Konno、Masahiro Murakami

  DOI：10.1039/c004972g

  日期：——

  group 14 elements at the 3-position were synthesized, and their thermal ring-opening reactions were studied. Carbon-substituted cyclobutene underwent the ring-opening reaction through an outward pathway to afford the E-diene exclusively. On the other hand, the ring-opening reaction of the silyl, germyl, and stannyl substituted cyclobutenes occurred in both outward and inward directions giving a mixture

  合成了一系列在3位带有14族元素的环丁烯，并研究了它们的热开环反应。 碳取代的 环丁烯通过向外的途径进行开环反应，仅得到E-二烯。另一方面，甲硅烷基，癸基和苯乙​​烯基取代的环丁烯的开环反应在向外和向内均发生，得到E和Z异构体的混合物。计算的过渡态和总体分析的结构特征表明，Z异构体的形成可归因于HOMO与第14组元素的σ *轨道之间的供体/受体相互作用。有趣的是，内向偏好的顺序是硅 > 锡 > 通用电器。通过考虑能隙和σ *轨道与HOMO之间的重叠量，来解释甲硅烷基，癸基和苯乙​​烯基取代基的这些旋转行为。