(3E)-N-(4-乙基吡啶-2-基)-3-(4-乙基吡啶-2-基)亚氨基-异吲哚-1-胺 | 61702-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: (3E)-N-(4-乙基吡啶-2-基)-3-(4-乙基吡啶-2-基)亚氨基-异吲哚-1-胺
• 英文名称: bis(4-ethyl-2-pyridylimino)isoindoline
• 英文别名: (3Z)-N-(4-ethylpyridin-2-yl)-3-(4-ethylpyridin-2-yl)iminoisoindol-1-amine
• CAS: 61702-05-4
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅
• 分子量: 355.442
• InChiKey: GOMSPZPCWXQBDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸钼(II)二聚体 、 (3E)-N-(4-乙基吡啶-2-基)-3-(4-乙基吡啶-2-基)亚氨基-异吲哚-1-胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 Mo₂(CH₃COO)3[C₈H₄N(NC₅H₃N(CH₂CH₃))2]
  参考文献：
  名称：

  二钼双（芳基）异吲哚啉配合物的合成与反应

  摘要：

  摘要合成了几种含平面三齿配体双（芳基）异二氢吲哚的二钼配合物。成功地与二钼单元配位的BAII衍生物包括其中芳基为吡啶，4-甲基吡啶和4-乙基吡啶的那些。已发现只有一个BAII配体会附着在二钼单元上，并生成与式Mo2（OAc）3（BAII）的配合物。这些配合物具有一个与BAII配位的钼和一个单齿乙酸盐，而另一个与2个双齿乙酸盐配位的钼。NMR，红外和电子吸收数据支持了这种结构分配。这是含有非桥联乙酸酯的第一个二钼配合物，也是具有平面三齿配体的第一个二钼配合物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85926-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-乙基吡啶 、 1,3-二亚胺基异吲哚啉 以 正丁醇 为溶剂， 生成 (3E)-N-(4-乙基吡啶-2-基)-3-(4-乙基吡啶-2-基)亚氨基-异吲哚-1-胺
  参考文献：
  名称：

  双（吡啶并吡啶基）异吲哚啉中性铁配合物的自旋交叉和价互变异构现象。

  摘要：

  制备了六个在吡啶部分的4位具有不同取代基（H，Me，Et，t Bu，OMe，NMe 2）的双（pyridylimino）异吲哚啉（bpi）配体的同铁络合物并就温度进行了研究57 FeMössbauer光谱，SQUID磁力分析，单晶X射线衍射分析，X波段EPR和1 H NMR光谱相结合，确定了自旋和氧化还原状态。无论温度如何，H，甲基和乙基取代的配合物均保持纯高旋转状态，而4叔丁基取代的衍生物表现出自旋交叉行为。发现甲氧基和二甲基氨基取代的化合物容易发生氧化。在结晶状态下，观察到甲氧基衍生物的价互变异构行为是热活化的电荷转移跃迁，伴随有高于200 K的自旋交变。价互变异构导致与bpi配体之一的螯合物作为二价阴离子基团L 2−。且有效自旋为S = 2。

  DOI：

  10.1002/chem.201501551

文献信息

• Luminescent Pt(II) Complexes Using Unsymmetrical Bis(2-pyridylimino)isoindolate Analogues
  作者：Ellie N. Payce、Richard C. Knighton、James A. Platts、Peter N. Horton、Simon J. Coles、Simon J. A. Pope

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c00558

  日期：2024.5.6

  A series of ligands based upon a 1,3-diimino-isoindoline framework have been synthesized and investigated as pincer-type (N∧N∧N) chelates for Pt(II). The synthetic route allows different combinations of heterocyclic moieties (including pyridyl, thiazole, and isoquinoline) to yield new unsymmetrical ligands. Pt(L1–6)Cl complexes were obtained and characterized using a range of spectroscopic and analytical

  合成了一系列基于 1,3-二亚氨基-异吲哚啉骨架的配体，并将其作为 Pt(II) 的钳型 (N ∧ N ∧ N) 螯合物进行了研究。该合成路线允许杂环部分（包括吡啶基、噻唑和异喹啉）的不同组合产生新的不对称配体。使用一系列光谱和分析技术获得并表征了 Pt( L 1–6 )Cl 配合物： 1 H 和13 C NMR、IR、UV-vis 和发光光谱、元素分析、高分辨率质谱、电化学和X 射线晶体学的一个例子显示 Pt(II) 处存在扭曲的方形平面环境。配合物的循环伏安法显示+0.75和+1V之间存在不可逆氧化（归因于Pt 2+/3+对）和许多基于配体的还原；在四种配合物中，在 -1.4 和 -1.9 V 之间注意到两个完全可逆的还原。光物理研究表明，Pt( L 1–6 )Cl 通过配体基带和金属-配体的组合在可见光区域有效吸收400–550 nm 处的电荷转移特征，并由 DFT 计算支持分配。在所有情况下，500
• SIEGL W. O., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 11, 1872-1878
  作者：SIEGL W. O.

  DOI：——

  日期：——
• US4499305A
  申请人：——

  公开号：US4499305A

  公开（公告）日：1985-02-12
• US4503257A
  申请人：——

  公开号：US4503257A

  公开（公告）日：1985-03-05