(3R)-四氢-2H-吡喃-3-胺盐酸盐 | 1315500-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: (3R)-四氢-2H-吡喃-3-胺盐酸盐
• 中文别名: (R)-3-氨基四氢吡喃盐酸盐
• 英文名称: (R)-tetrahydro-2H-pyran-3-amine hydrochloride
• 英文别名: (3R)-tetrahydropyran-3-amine hydrochloride；(R)-3-aminotetrahydropyran hydrochloride；(3R)-oxan-3-amine;hydrochloride
• CAS: 1315500-31-2
• 化学式: C₅H₁₁NO*ClH
• mdl: MFCD09056863
• 分子量: 137.609
• InChiKey: RETPVBQTPDYSBS-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-四氢-2H-吡喃-3-胺盐酸盐 以21 %的产率得到N4-Benzyl-7-isopropyl-N2-[(3R)-tetrahydropyran-3-yl]imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS A MEDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)化合物或其任何药学上可接受的盐与ABCB转运体调节剂（包括CFTR调节剂或多种CFTR调节剂的组合）组成的组合物，用于预防和/或治疗与ABCB转运体运输缺陷相关的遗传性疾病，尤其是囊性纤维化。其中，Ar表示苯基或包含一个至三个氮原子的6元杂芳基；-X-表示-CH-基团、单键、-CHCH2-基团或-CH2CH-基团；R1表示(C1-C6)烷基、-R-L-基团（其中R表示(C3-C8)环烷基、(C3-C8)杂环烷基、(C5-C6)杂芳基或苯基）；R2表示氢原子或(C1-C3)烷基；或者，R1和R2与所连接的氮原子共同形成(C3-C8)杂环烷基或spiro(C5-C11)含氮双环烷基。 本发明还涉及如上所述的式(I)化合物。此外，本发明进一步涵盖制备这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  EP4268824A1

文献信息

• Discovery of the c-Jun N-Terminal Kinase Inhibitor <b>CC-90001</b>
  作者：Mark A. Nagy、Robert Hilgraf、Deborah S. Mortensen、Jan Elsner、Stephen Norris、Jayashree Tikhe、Won Yoon、David Paisner、Mercedes Delgado、Paul Erdman、Jason Haelewyn、Godrej Khambatta、Li Xu、William J. Romanow、Kevin Condroski、Sogole Bahmanyar、Meg McCarrick、Brent Benish、Kate Blease、Laurie LeBrun、Mehran F. Moghaddam、Julius Apuy、Stacie S. Canan、Brydon L. Bennett、Yoshitaka Satoh

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01716

  日期：2021.12.23

  that within the c-Jun N-terminal kinase (JNK) family, JNK1 and not JNK2 or JNK3 may be primarily responsible for fibrosis pathology, we sought to identify JNK inhibitors with an increased JNK1 bias relative to our previous clinical compound tanzisertib (CC-930). This manuscript reports the synthesis and structure–activity relationship (SAR) studies for a novel series of JNK inhibitors demonstrating an

  由于新出现的生物学数据表明在 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 家族中，JNK1 而不是 JNK2 或 JNK3 可能主要负责纤维化病理学，我们试图确定 JNK 抑制剂相对于 JNK1 偏倚增加我们以前的临床化合物 tanzisertib (CC-930)。这份手稿报告了一系列新型 JNK 抑制剂的合成和构效关系 (SAR) 研究，证明 JNK1 偏倚增加。对一系列 2,4-二烷基氨基-嘧啶-5-甲酰胺的 SAR 优化导致鉴定出具有低纳摩尔 JNK 抑制效力、整体激酶组选择性和抑制直接 JNK 底物 c-Jun 的细胞磷酸化能力的化合物。CC-90001，目前处于特发性肺纤维化患者的临床试验（II 期）（NCT03142191）。
• [EN] 1,3-DIHYDROIMIDAZO[4,5-C]CINNOLIN-2-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS 1,3-DIHYDROIMIDAZO[4,5-C]CINNOLIN-2-ONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2019057757A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The specification generally relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R1-R4, A and X have the meanings defined herein. The specification also relates to the use of compounds of Formula (I) and salts thereof to treat or prevent ATM mediated disease, including cancer. The specification further relates to pharmaceutical compositions comprising substituted 1,3-dihydroimidazo[4,5-c]cinnolin-2-one compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof; and kits comprising such compounds and salts.

  该规范通常涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R1-R4、A和X的含义在此定义。该规范还涉及使用公式（I）的化合物及其盐来治疗或预防ATM介导的疾病，包括癌症。该规范还涉及包含取代的1,3-二氢咪唑并[4,5-c]茚啉-2-酮化合物及其药用可接受的盐的药物组合物；以及包含这些化合物和盐的试剂盒。
• [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021081375A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了抑制受体酪氨酸激酶效应子RAF的药物，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• [EN] AMIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDOPYRIMIDONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021259815A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention provides compounds of formula I or II: wherein X1, X3, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了以下公式I或II的化合物：其中X1、X3、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备公式I的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Design and Synthesis of a Novel and Selective Kappa Opioid Receptor (KOR) Antagonist (BTRX-335140)
  作者：Miguel Guerrero、Mariangela Urbano、Eun-Kyong Kim、Ana M. Gamo、Sean Riley、Lusine Abgaryan、Nora Leaf、Lori Jean Van Orden、Steven J. Brown、Jennifer Y. Xie、Frank Porreca、Michael D. Cameron、Hugh Rosen、Edward Roberts

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01679

  日期：2019.2.28

  discovery of 1-(6-ethyl-8-fluoro-4-methyl-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)quinolin-2-yl)- N-(tetrahydro-2 H-pyran-4-yl)piperidin-4 amine (CYM-53093, BTRX-335140) as a potent and selective KOR antagonist, endowed with favorable in vitro ADMET and in vivo pharmacokinetic profiles and medication-like duration of action in rat pharmacodynamic experiments. Orally administered CYM-53093 showed robust efficacy

  κ阿片受体（KOR）拮抗剂是治疗偏头痛和与压力有关的情绪障碍（包括抑郁症，焦虑症和药物滥用）的潜在药物疗法，因此开发了具有改善的效价/选择性和药物持续时间的新型KOR拮抗剂行动引起了药物化学界的兴趣。在本文中，我们描述了1-（6-乙基-8-氟-4-甲基-3-（3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基）喹啉-2-基）-的发现。 N-（tetrahydro-2 H-pyran-4-yl）piperidin-4胺（CYM-53093，BTRX-335140）作为有效的选择性KOR拮抗剂，具有良好的体外ADMET和体内药代动力学特征以及类似药物的特性在大鼠药效学实验中的作用持续时间。口服CYM-53093在拮抗小鼠KOR激动剂诱导的催乳激素分泌和甩尾镇痛中显示出强大的功效。CYM-53093对一组脱靶蛋白表现出广泛的选择性。该化合物处于治疗神经精神疾病的1期临床试验中，其中强啡肽被认为有助于潜在的病理生理。