(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-二甲基-17-[(2R)-5-(氧杂环丁-3-基)戊烷-2-基]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3,7,12-三醇 | 3692-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-二甲基-17-[(2R)-5-(氧杂环丁-3-基)戊烷-2-基]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3,7,12-三醇
• 英文名称: (3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-((R)-1-methyl-4-oxetan-3-yl-butyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triol
• 英文别名: Anhydrocyprinol；(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-5-(oxetan-3-yl)pentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triol
• CAS: 3692-27-1
• 化学式: C₂₇H₄₆O₄
• 分子量: 434.66
• InChiKey: UHVWHYLAKWRVGN-BBBUMGABSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-二甲基-17-[(2R)-5-(氧杂环丁-3-基)戊烷-2-基]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3,7,12-三醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5α-cholestane-3α,7α,12α,26-tetrol
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸XXXVI。5-胆甾烷-26-酸的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(72)90087-6

文献信息

• Bile acids XXXVI. Synthesis of 5α-Cholestan-26-oic acids
  作者：S.Y. Kamat、William H. Elliott

  DOI：10.1016/0039-128x(72)90087-6

  日期：1972.9