(3S)-3-甲基-1-苯基-哌嗪 | 337530-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (3S)-3-甲基-1-苯基-哌嗪
• 英文名称: (S)-3-methyl-1-phenylpiperazine
• 英文别名: (3S)-3-Methyl-1-phenylpiperazine
• CAS: 337530-34-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: SFWZEMBNNRUEHM-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-甲基-1-苯基-哌嗪 在 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (S)-(4-((4-(2-(3-aminopropyl)phenyl)piperazin-1-yl)methyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)(2-methyl-4-phenylpiperazin-1-yl)methanone ditrifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190389843A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-N-Boc-2-甲基哌嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (3S)-3-甲基-1-苯基-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190389843A1

文献信息

• [EN] PYRROLE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS PYRROLES DE MTORC ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089493A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089433A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Substituted dipeptides having nos inhibiting activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06825200B1

  公开（公告）日：2004-11-30

  The present invention a compound represented by the formula (I): where the structural variables R1-R6 are defined herein.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其中结构变量R1-R6在此定义。
• ARYLPIPERAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS 5-HT1A RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Lopez-Rodriguez Maria Luz

  公开号：US20090036455A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Novel substituted arylpiperazine derivatives with activity as 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT 1A ) receptor subtype ligands, to their stereochemical isomers, methods of their preparation, and to their use and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of Parkinson disease, cerebral damage by thromboembolic ictus, craneoencephalic traumatisms, depression, migraine, pain, psychosis, anxiety disorders, aggressive disorders or urinary tract disorders.

  小说替代了具有5-羟色胺1A（5-HT1A）受体亚型配体活性的芳基哌嗪衍生物，包括它们的立体化异构体、制备方法以及它们在治疗帕金森病、血栓栓塞性卒中引起的脑损伤、颅脑外伤、抑郁症、偏头痛、疼痛、精神病、焦虑症、攻击性障碍或泌尿道障碍的药物组成物中的使用。
• Discovery of Small-Molecule Selective mTORC1 Inhibitors via Direct Inhibition of Glucose Transporters
  作者：Seong A. Kang、David J. O'Neill、Andreas W. Machl、Casey J. Lumpkin、Stephanie N. Galda、Shomit Sengupta、Sarah J. Mahoney、Jessica J. Howell、Lisa Molz、Seung Hahm、George P. Vlasuk、Eddine Saiah

  DOI：10.1016/j.chembiol.2019.05.009

  日期：2019.9

  The mechanistic target of rapamycin (mTOR) is a central regulator of cellular metabolic processes. Dysregulation of this kinase complex can result in a variety of human diseases. Rapamycin and its analogs target mTORC1 directly; however, chronic treatment in certain cell types and in vivo results in the inhibition of both mTORC1 and mTORC2. We have developed a high-throughput cell-based screen for the detection of phosphorylated forms of the mTORC1 (4E-BP1, S6K1) and mTORC2 (Akt) substrates and have identified and characterized a chemical scaffold that demonstrates a profile consistent with the selective inhibition of mTORC1. Stable isotope labeling of amino acids in cell culture-based proteomic target identification revealed that class I glucose transporters were the primary target for these compounds yielding potent inhibition of glucose uptake and, as a result, selective inhibition of mTORC1. The link between the glucose uptake and selective mTORC1 inhibition are discussed in the context of a yet-to-be discovered glucose sensor.