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己环铵 | 6004-98-4

中文名称
己环铵
中文别名
——
英文名称
Hexocyclium
英文别名
Hexocyclium ;1-<2-Cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenyl-ethyl>-4,4-dimethyl-piperazinium;1,1-Dimethyl-4-<2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenyl-ethyl>-piperazinium;4-(2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-1,1-dimethyl-piperazinium;1-cyclohexyl-2-(4,4-dimethylpiperazin-4-ium-1-yl)-1-phenylethanol
己环铵化学式
CAS
6004-98-4
化学式
C20H33N2O
mdl
——
分子量
317.495
InChiKey
ZRYHPQCHHOKSMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    205°C
  • 密度:
    1.1209 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] BIOREVERSABLE PROMOIETIES FOR NITROGEN-CONTAINING AND HYDROXYL-CONTAINING DRUGS<br/>[FR] PRO-FRAGMENTS BIORÉVERSIBLES POUR MÉDICAMENTS CONTENANT DE L'AZOTE ET DE L'HYDROXYLE
    申请人:BAIKANG SUZHOU CO LTD
    公开号:WO2015081891A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    Disclosed are promoieties of the following formula which can be used to form prodrugs of nitrogen-containing or hydroxyl-containing drug or a pharmaceutically active agent: (I) and pharmaceutical compositions comprising the prodrugs.
    披露了以下公式的促销性质,它们可用于形成含有氮或羟基的药物或药物活性剂的的前药:(I)以及包含这些前药的药物组合物。
  • [EN] CYCLOPROPANECARBOXAMIDE MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] CYCLOPROPANECARBOXAMIDES COMME MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
    申请人:AUSPEX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016109362A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    The present invention relates to new cyclopropanecarboxamide modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator proteins, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本发明涉及新的环丙烷羧酰胺调节剂,用于囊性纤维化跨膜传导调节蛋白,以及其药物组合物和使用方法。
  • [EN] HYDROXYINDALPINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROXYINDALPINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
    申请人:TECH UNIVERSITÄT MÜNCHEN
    公开号:WO2014125084A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    The present invention relates to hydroxyindalpine derivatives of formula (I) as defined herein and pharmaceutical compositions comprising these compounds, as well as their medical use, particularly in the treatment or prevention of gastrointestinal diseases/disorders, such as constipation and functional dyspepsia.
    本发明涉及公式(I)中定义的羟基因达尔平衍生物,以及包含这些化合物的药物组合物,以及它们在医学上的用途,特别是在治疗或预防胃肠道疾病/紊乱方面,如便秘和功能性消化不良。
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE V1A
    申请人:RICHTER GEDEON NYRT
    公开号:WO2019116325A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    The present invention relates to 5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepine derivatives of general formula (I) and/or salts thereof and/or geometric isomers thereof and/or stereoisomers thereof and/or enantiomers thereof and/or racemates thereof and/or diastereomers thereof and/or biologically active metabolites thereof and/or prodrugs thereof and/or solvates thereof and/or hydrates thereof and/or polymorphs thereof which are centrally and/or peripherally acting V1a receptor modulators, particularly V1a receptor antagonists. Additional subject of the present invention is the process for the preparation of the compounds and the intermediates of the preparation process as well. The invention also relates to the pharmaceutical compositions containing the compounds or together with one or more other active substances, as well as to the use in the treatment and/or prophylaxis of a disease or condition associated with V1a receptor function.
    本发明涉及通式(I)的5,6-二氢-4H-[1,2,4]三唑[4,3-a][1]苯并啉衍生物和/或其盐和/或其几何异构体和/或其立体异构体和/或其对映异构体和/或其消旋体和/或其二对映异构体和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂化合物和/或其合物和/或其多晶型,这些化合物是中枢和/或外周作用V1a受体调节剂,特别是V1a受体拮抗剂。本发明的另一个主题是化合物的制备方法以及制备过程的中间体。该发明还涉及含有这些化合物或与一个或多个其他活性物质一起的药物组合物,以及在治疗和/或预防与V1a受体功能相关的疾病或症状中的使用。
  • (S)-N-Stereoisomers of 7,8-Saturated-4,5-Epoxy-Morphinanium Analogs
    申请人:Perez Julio
    公开号:US20080207669A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    Novel (S)-N-stereoisomers of 7,8-saturated-4,5-epoxy-morphinanium analogs are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the (S)-N-stereoisomers of 7,8-saturated-4,5-epoxy-morphinanium analogs and methods for their pharmaceutical uses are also disclosed. Such analogs are disclosed as being useful in treating, among varying conditions, hypermotility of the gastrointestinal tract.
    本专利揭示了7,8-饱和-4,5-环氧-吗啡盐类的(S)-N-立体异构体。还揭示了含有7,8-饱和-4,5-环氧-吗啡盐类(S)-N-立体异构体的药物组合物,以及其药用方法。这些类似物被发现可用于治疗多种情况,包括胃肠道过度运动。
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