(3S,5S,6S,8S,10S,13S,14S,17S)-17-(1-羟基乙基)-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊并[a]菲-3,6-二醇 | 75921-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (3S,5S,6S,8S,10S,13S,14S,17S)-17-(1-羟基乙基)-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊并[a]菲-3,6-二醇
• 英文名称: asterogenol
• 英文别名: (3S,5S,6S,8S,10S,13S,14S,17S)-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-diol
• CAS: 75921-90-3
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: XCGDFVUIBHDDNK-JMGMBTOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,6S,8S,10S,13S,14S,17S)-17-(1-羟基乙基)-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊并[a]菲-3,6-二醇 生成 asterogenol triacetate
  参考文献：
  名称：

  FINDLAY, JOHN A.;HE, ZHENG-QUAN;JASEJA, MAHESH, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N2, C. 2078-2080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  disodium;[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-[[(3S,5S,6S,8S,10S,13S,14S,17S)-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-3-sulfonatooxy-2,3,4,5,6,7,8,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]oxy]-2-methyloxan-3-yl] sulfate 生成 (3S,5S,6S,8S,10S,13S,14S,17S)-17-(1-羟基乙基)-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊并[a]菲-3,6-二醇
  参考文献：
  名称：

  FINDLAY, JOHN A.;HE, ZHENG-QUAN;JASEJA, MAHESH, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N2, C. 2078-2080

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Apsimon, John W.; Badripersaud, Satyanand; Buccini, John A., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2703 - 2708
  作者：Apsimon, John W.、Badripersaud, Satyanand、Buccini, John A.、Eenkhoorn, Joop

  DOI：——

  日期：——
• Findlay, John A.; He, Zheng-Quan; Jaseja, Mahesh, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 2078 - 2080
  作者：Findlay, John A.、He, Zheng-Quan、Jaseja, Mahesh

  DOI：——

  日期：——