(3b,5a,16a,20S)-孕甾烷-3,16,20-三醇 | 2220-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (3b,5a,16a,20S)-孕甾烷-3,16,20-三醇
• 英文名称: 5α-Pregnan-3β,16α,20α-triol
• 英文别名: 5α-Pregnantriol-(3β,16α,20α)；5α-pregnane-3β,16α,20α_F-triol；5α-Pregnan-3β,16α,20α_F-triol；(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16R,17S)-17-[(1S)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16-diol
• CAS: 2220-64-6
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: PYSDRYREDSFAKC-DTRVYOHYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-256 °C
• 沸点：
  474.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3β,5α,16α)-16,17-epoxy-3-hydroxypregnan-20-one 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (3b,5a,16a,20S)-孕甾烷-3,16,20-三醇
  参考文献：
  名称：

  Mejer,S. et al., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1964, vol. 12, p. 743 - 746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Hydration of Unsaturated Steroids by the Brown Hydroboration Reaction. I. Monounsaturated Steroids
  作者：Manasse Nussim、Yehuda Mazur、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/jo01028a032

  日期：1964.5
• Hirschmann; Hirschmann, Journal of Biological Chemistry, 1950, vol. 184, p. 259,271
  作者：Hirschmann、Hirschmann

  DOI：——

  日期：——