(3beta,5alpha,20S)-孕甾烷-3,17,20-三醇 | 570-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (3beta,5alpha,20S)-孕甾烷-3,17,20-三醇
• 英文名称: 5α-pregnan-3β,17α,20β-triol
• 英文别名: 5α-pregnane-3β,17,20α_F-triol；5α-Pregnan-3β,17,20α_F-triol；(10S)-3c.17t-Dihydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((S)-1-hydroxy-aethyl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β.17α-Dihydroxy-10.13-dimethyl-17β-((S)-1-hydroxy-aethyl)-5α-gonan；(20S)-5α-Pregnan-3β,17,20-triol；5α-Pregnantriol-(3β,17α,20S)；Allopregnane-3beta,17alpha,20alpha-triol；(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-[(1S)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 570-50-3
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: SCPADBBISMMJAW-LEKZYSGJSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-223°
• 比旋光度：
  D20 -12.55° (c = 1.195 in methanol)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3beta,5alpha,20S)-孕甾烷-3,17,20-三醇 、 苯甲酰氯 生成 3β,20α_F-bis-benzoyloxy-5α-pregnan-17-ol
  参考文献：
  名称：

  Brooks et al., Biochemical Journal, 1953, vol. 54, p. 212,213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3beta-乙酰氧基-17-羟基-5alpha-孕甾烷-20-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (3beta,5alpha,20S)-孕甾烷-3,17,20-三醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 17α,20α-Dihydroxysteroids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01096a006

文献信息

• Über Bestandteile der Nebennieren-Rinde. Die Substanzen J, K, N und O
  作者：Marguerite Steiger、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19380210177

  日期：——
• Drefahl,G. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 604 - 612
  作者：Drefahl,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecificity in the Rearrangement of 17-Hydroxy-20-ketosteroids
  作者：Richard B. Turner

  DOI：10.1021/ja01110a053

  日期：1953.7
• Some Reactions of Epoxides of Steroid Enol Acetates¹
  作者：A. H. Soloway、W. J. Considine、David K. Fukushima、T. F. Gallagher

  DOI：10.1021/ja01640a025

  日期：1954.6
• METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Haggerty Timothy J.

  公开号：US20140335050A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.