(3beta,5alpha,7alpha,12alpha)-3,7,12-三羟基胆烷-24-酸 | 15073-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (3beta,5alpha,7alpha,12alpha)-3,7,12-三羟基胆烷-24-酸
• 英文名称: 3β,7α,12α-Trihydroxy-5α-cholanic acid
• 英文别名: 3β,7α,12α-trihydroxy-5α-cholan-24-oic acid；3β,7α,12α-Trihydroxy-5α-cholan-24-saeure；3beta,7alpha,12alpha-Trihydroxy-5alpha-cholan-24-oic Acid；(4R)-4-[(3S,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 15073-87-7
• 化学式: C₂₄H₄₀O₅
• 分子量: 408.579
• InChiKey: BHQCQFFYRZLCQQ-OJGXVJBCSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C
• 沸点：
  583.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（轻微）、乙醇（轻微、超声处理）、甲醇（轻微）
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3beta,5alpha,7alpha,12alpha)-3,7,12-三羟基胆烷-24-酸 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 3β-hydroxy-7,12-diketo-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Kazuno; Baba, Proceedings of the Japan Academy, 1951, vol. 27, p. 255,261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代脱氧胆酸 在 吡啶 、 溴 、 aluminum isopropoxide 、 溶剂黄146 、 异丙醇 作用下， 生成 (3beta,5alpha,7alpha,12alpha)-3,7,12-三羟基胆烷-24-酸
  参考文献：
  名称：

  Kazuno; Baba, Proceedings of the Japan Academy, 1951, vol. 27, p. 255,261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The “triamino-analogue” of methyl allocholate; a rigid, functionalised scaffold for supramolecular chemistry
  作者：Khadga M. Bhattarai、Vicente del Amo、Germinal Magro、Adam L. Sisson、Jean-Baptiste Joos、Jonathan P. H. Charmant、Anob Kantacha、Anthony P. Davis

  DOI：10.1039/b602415g

  日期：——

  Cholic acid 1 has been converted into triamine 5 with the all-trans polycyclic allocholanoyl skeleton and co-directed, axial amino groups; the potential of this system as a scaffold is illustrated by conversion to a preorganised anion receptor.

  胆酸1已被转化为三胺5，具有全反式多环异胆酰基骨架和共同定向的轴向氨基基团；该体系的潜在支架作用通过转化为预组织的阴离子受体得到了展示。
• Potential Bile Acid Metabolites; 12¹. Synthesis of Stereoisomeric 3,7,12-Trihydroxy-5α-cholanic Acids and Related Compounds²
  作者：Takashi Iida、Toshiyuki Shinohara、Toshiaki Momose、Toshitake Tamura、Taro Matsumoto、Toshio Nambara、Frederic C. Chang

  DOI：10.1055/s-1986-31848

  日期：——
• Kazuno; Baba, Proceedings of the Japan Academy, 1951, vol. 27, p. 255,261
  作者：Kazuno、Baba

  DOI：——

  日期：——