(4-溴丁基)膦酸 | 1190-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: (4-溴丁基)膦酸
• 中文别名: 4-溴丁烷磷酸
• 英文名称: (4-bromobutyl)phosphonic acid
• 英文别名: 4-Brom-butan-phosphonsaeure-(1)；4-Brom-butanphosphonsaeure；4-Bromobutylphosphonic acid
• CAS: 1190-14-3
• 化学式: C₄H₁₀BrO₃P
• 分子量: 216.999
• InChiKey: FXFARGAYPHUQQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127.0 to 131.0 °C
• 沸点：
  358.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.709±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴丁基)膦酸 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 4-Hydroxy-butan-phosphonsaeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  Helferich,B.; Curtius,U., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 655, p. 59 - 69

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl 4-bromobutylphosphonate 在 水 、 氢溴酸 作用下， 反应 5.0h， 以66%的产率得到(4-溴丁基)膦酸
  参考文献：
  名称：

  α-锆磷酸膦酸盐：N-杂环卡宾的通用载体。

  摘要：

  用N-杂环卡宾衍生化的α-锆磷酸酯为有机催化和金属催化的转化提供了通用平台，包括环状酯的开环聚合，以及通过表面结合的钌，铑和铱络合物进行的烯烃复分解和加氢甲酰化。

  DOI：

  10.1039/b821301a

文献信息

• Hydrolysis of Phostonates^1,2
  作者：Anatol Eberhard、F. H. Westheimer

  DOI：10.1021/ja01080a021

  日期：1965.1
• Adsorption of ordered zirconium phosphonate multilayer films on silicon and gold surfaces
  作者：Haiwon Lee、Larry J. Kepley、Hun Gi Hong、Sohail Akhter、Thomas E. Mallouk

  DOI：10.1021/j100320a040

  日期：1988.5
• α-Zirconium phosphonates: versatile supports for N-heterocyclic carbenes
  作者：Simona Chessa、Nigel J. Clayden、Manfred Bochmann、Joseph A. Wright

  DOI：10.1039/b821301a

  日期：——

  phosphonates derivatised with N-heterocyclic carbenes provide a versatile platform for organocatalysis and metal-catalysed transformations, including the ring-opening polymerisation of cyclic esters, and olefin metathesis and hydroformylations by surface-bound ruthenium, rhodium and iridium complexes.

  用N-杂环卡宾衍生化的α-锆磷酸酯为有机催化和金属催化的转化提供了通用平台，包括环状酯的开环聚合，以及通过表面结合的钌，铑和铱络合物进行的烯烃复分解和加氢甲酰化。
• Helferich,B.; Curtius,U., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 655, p. 59 - 69
  作者：Helferich,B.、Curtius,U.

  DOI：——

  日期：——