(4-甲基-2-苯基环戊-1,3-二烯-1-基)苯 | 24105-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (4-甲基-2-苯基环戊-1,3-二烯-1-基)苯
• 英文名称: 4-methyl-1,2-diphenyl-1,3-cyclopentadiene
• 英文别名: 1,2-diphenyl-4-methylcyclopentadiene；4-methyl-1,2-diphenylcyclopentadiene；4-Methyl-1,2-diphenyl-cyclopentadien-(1,3)；4-Methyl-1.2-diphenyl-cyclopentadien；(4-methyl-2-phenylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)benzene
• CAS: 24105-41-7
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: SFZBACBFFNXMNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-82 °C
• 沸点：
  348.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲基-2-苯基环戊-1,3-二烯-1-基)苯 在 氢氧化钾 、 air 、 亚甲兰 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-羟基-3,4-二苯基-2-环戊烯酮
  参考文献：
  名称：

  Rio,G.; Charifi,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3585 - 3593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1.2-Diphenyl-4-methoxycarbonyl-cyclopentadien-(1.3) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4-甲基-2-苯基环戊-1,3-二烯-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  Rio,G.; Charifi,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3585 - 3593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Effect of Phenyl Substituents on the Activity of Some Zirconocene Photoinitiators
  作者：Eleonora Polo、Andrea Barbieri、Orazio Traverso

  DOI：10.1002/ejic.200390044

  日期：2003.1

  photogeneration of ligand- and zirconium-centred radicals, thus making these complexes suitable as photoinitiators for radical polymerisation processes. The substitution of the hydrogen atom in the 2-position with a phenyl group had positive effects both on the absorption coefficients, improving the light absorption efficiency, and on the reaction yields of tert-butyl acrylate polymerisation. These results can

  在本文中，我们报告了几种未桥连的二茂锆的合成，1a-c、2 和 5，每个在环戊二烯基环的 2 位带有一个苯基取代基。我们还报告了它们的光化学行为，并将结果与​​相应的未取代金属茂 3a-c 和 4 获得的结果进行了比较。对它们的电子光谱和 EPR/自旋捕获实验的研究表明，配体和锆中心自由基的光生，从而使这些适用于自由基聚合过程的光引发剂的配合物。2-位氢原子被苯基取代对吸收系数、提高光吸收效率和丙烯酸叔丁酯聚合的反应产率都有积极影响。这些结果可以用自由基在溶液中的更大持久性和/或自由基在引发聚合过程中的效率提高的组合效应来解释。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• New sterically hindered unbridged zirconocene complexes with 1,2-diphenylcyclopentadienyl ligands: synthesis, structure and properties as olefin polymerization catalysts
  作者：Fan Zhang、Ying Mu、Ligang Zhao、Yuetao Zhang、Weiming Bu、Congxi Chen、Huimin Zhai、Han Hong

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00498-8

  日期：2000.10

  New unbridged zirconocene complexes, bis(1,2-diphenylcyclopentadienyl)zirconium dichloride (3) and bis(4-methy-1,2-diphenylcyclopentadienyl)zirconium dichloride (4) have been synthesized in high yield by reaction of ZrCl4 with the lithium salt of 1,2-diphenylcyclopentadiene (1) or 4-methyl-1,2-diphenylcyclopentadiene (2), respectively. X-ray crystallographic analysis reveals both complexes are in racemic-like

  通过ZrCl 4与锂的反应，高收率合成了新的未桥接锆茂配合物双（1,2-二苯基环戊二烯基）二氯化锆（3）和双（4-甲基-1,2-二苯基环戊二烯基）二氯化锆（4）。1,2-二苯基环戊二烯的盐（1）或4-甲基-1,2-二苯基环戊二烯的盐（2）。X射线晶体学分析表明，两种络合物均呈消旋状构象，固态时具有接近C 2的对称性。当被甲基铝氧烷（MAO）3和4活化时在较低的Al：Zr比下，对乙烯聚合具有适度的催化活性，可生产具有高熔融转变温度的高分子量（> 10 6）聚乙烯。3和4均在被MAO活化后以相对较高的催化活性产生平均分子量约为10 10 g g mol -1的无规立构丙烯低聚物。
• Diphenyl substituted cyclopentadienyl titanium trichloride derivatives: Synthesis, crystal structure and properties as catalysts for styrene polymerization
  作者：Qiao-Lin Wu、Qing Su、Guang-Hua Li、Wei Gao、Ying Mu、Shou-Hua Feng

  DOI：10.1016/j.poly.2006.03.006

  日期：2006.9

  New titanium complexes, 1,2-diphenyl-4-R-cyclopentadienyl titanium trichloride (R = Me (4), n-Bu (5), Ph (6)) have been synthesized. The crystal structure of complex 4 has been determined by X-ray diffraction analysis. All the titanium complexes were characterized by H-1 and C-13 NMR spectroscopy. In the presence of methylaluminoxane (MAO), these complexes show high catalytic activity and syndiospecificity for the polymerization of styrene. The catalytic activity of the three complexes increases in the order of 6 < 5 < 4. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rio,G.; Charifi,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3585 - 3593
  作者：Rio,G.、Charifi,M.

  DOI：——

  日期：——