(7S,9S)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-氨基-5-羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基-9-乙基-6,9,11-三羟基-4-甲氧基-8,10-二氢-7H-并四苯-5,12-二酮 | 79466-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 中文名称: (7S,9S)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-氨基-5-羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基-9-乙基-6,9,11-三羟基-4-甲氧基-8,10-二氢-7H-并四苯-5,12-二酮
• 英文名称: 13-deoxy-daunorubicin
• 英文别名: Feudomycin A；(7S,9S)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-9-ethyl-6,9,11-trihydroxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 79466-09-4
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₉
• 分子量: 513.544
• InChiKey: XAMIMZAWZUSOPA-JIGXQNLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (7S,9S)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-氨基-5-羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基-9-乙基-6,9,11-三羟基-4-甲氧基-8,10-二氢-7H-并四苯-5,12-二酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以86 %的产率得到N,N-dimethyl-13-deoxy-daunorubicin
  参考文献：
  名称：

  重新探索蒽环类化学空间以获得更好的抗癌化合物

  摘要：

  蒽环类抗癌药物在临床上广泛用于治疗多种癌症。它们会产生 DNA 双链断裂，但最近引入染色质损伤的诱导作为抗癌活性的另一个主要决定因素。这两个事件的结合导致了所报告的副作用。虽然我们对蒽环类药物的结构-活性关系的了解有所提高，但许多结构变异仍然没有得到很好的探索。因此，我们在此报告了一组不同的蒽环类药物的制备方法，这些蒽环类药物在糖部分、胺烷基化模式、糖链和糖苷配基方面存在差异。我们评估了相关人类癌细胞系的体外细胞毒性，以及诱导 DNA 和染色质损伤的能力。这组连贯的数据使我们能够推断出一些关于蒽环类药物设计的指南，并发现患者可能更好耐受的新型高效蒽环类药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00853
• 作为产物：
  描述：

  在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 以90 %的产率得到(7S,9S)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-氨基-5-羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基-9-乙基-6,9,11-三羟基-4-甲氧基-8,10-二氢-7H-并四苯-5,12-二酮
  参考文献：
  名称：

  重新探索蒽环类化学空间以获得更好的抗癌化合物

  摘要：

  蒽环类抗癌药物在临床上广泛用于治疗多种癌症。它们会产生 DNA 双链断裂，但最近引入染色质损伤的诱导作为抗癌活性的另一个主要决定因素。这两个事件的结合导致了所报告的副作用。虽然我们对蒽环类药物的结构-活性关系的了解有所提高，但许多结构变异仍然没有得到很好的探索。因此，我们在此报告了一组不同的蒽环类药物的制备方法，这些蒽环类药物在糖部分、胺烷基化模式、糖链和糖苷配基方面存在差异。我们评估了相关人类癌细胞系的体外细胞毒性，以及诱导 DNA 和染色质损伤的能力。这组连贯的数据使我们能够推断出一些关于蒽环类药物设计的指南，并发现患者可能更好耐受的新型高效蒽环类药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00853

文献信息

• Vasculostatic agents and methods of use thereof
  申请人：Wrasidlo Wolfgang

  公开号：US20050282814A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Compositions and methods and are provided for treating disorders associated with compromised vasculostasis. Invention methods and compositions are useful for treating a variety of disorders including for example, stroke, myocardial infarction, cancer, ischemia/reperfusion injury, autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, eye diseases such as retinopathies or macular degeneration or other vitreoretinal diseases, inflammatory diseases, vascular leakage syndrome, edema, transplant rejection, adult/acute respiratory distress syndrome (ARDS), and the like.

  提供了用于治疗与血管稳态受损相关的疾病的组合物和方法。发明的方法和组合物可用于治疗各种疾病，包括中风、心肌梗死、癌症、缺血/再灌注损伤、类风湿性关节炎等自身免疫疾病、眼部疾病如视网膜病变或黄斑变性或其他玻璃体视网膜疾病、炎症性疾病、血管渗漏综合征、水肿、移植排斥反应、成人/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2006024034A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.

  源自苯并三唑啉、三唑、三唑醇和噁二唑的杂环化合物已被披露。还提供了这些杂环化合物的合成和使用方法。
• Benzotriazine inhibitors of kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20050245524A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention provides benzotriazine compounds having formula (I). The benzotriazine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  该发明提供了具有化学式（I）的苯并三唑化合物。该发明的苯并三唑化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员，以及其他特定的受体和非受体激酶。
• Cross-linkable phosphonate-containing supramolecular complexes and their use for delivery of therapeutic and diagnostic agents
  申请人：——

  公开号：US20030224038A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Cross-linkable, phosphonate containing supramoleuclar aggregates are disclosed, which may be used to advantage, for example, as drug delivery vehicles for the treatment of bone-related disorders.

  公开了含有交联性、膦酸盐的超分子聚集体，可以用作药物传递载体，例如用于治疗与骨相关的疾病。
• ALLOSTERIC JNK INHIBITORS
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20100240720A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The disclosure provides compounds and compositions, and methods of using these compounds and compositions, for the targeted delivery of chemotherapeutic agents.

  该披露提供了化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物进行靶向传递化疗药物的方法。