(7ci)-1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪-5-醇 | 856345-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 中文名称: (7ci)-1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪-5-醇
• 英文名称: 1h-Imidazo[4,5-b]pyrazin-5-ol
• 英文别名: 3,4-dihydroimidazo[4,5-b]pyrazin-5-one
• CAS: 856345-70-5
• 化学式: C₅H₄N₄O
• 分子量: 136.113
• InChiKey: DSHQSDSNSUTNBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-5-amine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以100 mg的产率得到(7ci)-1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪-5-醇
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑并吡嗪医药中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种咪唑并吡嗪医药中间体的制备方法，它包括以下步骤：（a）向高压釜中加入2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪和氨水，在氮气保护下升温至110~150℃进行反应，降温后抽滤得滤饼，干燥得化合物II；（b）将所述化合物II溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，滴加原甲酸三乙酯和甲酸，在氮气保护下加热回流，提纯得化合物III；（c）向另一高压釜中加入所述化合物III、N‑甲基吡咯烷酮、氨水和五水硫酸铜，在氮气保护下升温至130~170℃进行反应，提纯得化合物IV；（d）将1,4‑二氧六环和所述化合物IV溶于乙酸溶液中，在冰水浴的条件下滴加NaNO2水溶液；滴加完毕后升温至40~50℃进行反应使固体析出，抽滤、洗涤即可。这样能够减少最终产品的合成步骤，从而提高其产率和纯度。

  公开号：

  CN108707150B

文献信息

• 一种咪唑并吡嗪医药中间体的制备方法
  申请人：江苏惠利生物科技有限公司

  公开号：CN108707150B

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明涉及一种咪唑并吡嗪医药中间体的制备方法，它包括以下步骤：（a）向高压釜中加入2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪和氨水，在氮气保护下升温至110~150℃进行反应，降温后抽滤得滤饼，干燥得化合物II；（b）将所述化合物II溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，滴加原甲酸三乙酯和甲酸，在氮气保护下加热回流，提纯得化合物III；（c）向另一高压釜中加入所述化合物III、N‑甲基吡咯烷酮、氨水和五水硫酸铜，在氮气保护下升温至130~170℃进行反应，提纯得化合物IV；（d）将1,4‑二氧六环和所述化合物IV溶于乙酸溶液中，在冰水浴的条件下滴加NaNO2水溶液；滴加完毕后升温至40~50℃进行反应使固体析出，抽滤、洗涤即可。这样能够减少最终产品的合成步骤，从而提高其产率和纯度。