康布瑞汀磷酸二钠 | 222030-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 康布瑞汀磷酸二钠
• 中文别名: 康普瑞汀磷酸酯；康普立停A4磷酸酯
• 英文名称: combretastatin A-4 phosphate
• 英文别名: combretastatin A-4 dihydrogen phosphate；combretastatin A-4 phosphoric acid；combretastatin A4 3'-O-phosphate；combretastatin 4A phosphate；combretastatin A4 phosphate；Fosbretabulin；[2-methoxy-5-[(Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 222030-63-9
• 化学式: C₁₈H₂₁O₈P
• 分子量: 396.334
• InChiKey: WDOGQTQEKVLZIJ-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3'-O-bis(benzyl)phosphoryl-combretastatin A-4	——	C32H33O8P	576.583
  (Z)-3,4,5,4',-四甲氧基-3'-羟基二苯乙烯	combrestatin A4	117048-59-6	C18H20O5	316.354

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  康布瑞汀磷酸二钠 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种芳氧基磷酸酯单钠盐的制备及应用

  摘要：

  本发明公开了一种芳氧基磷酸酯单钠盐的制备方法及应用，其制备步骤是在有机溶剂中，以取代的酚类化合物为原料，在三氯氧磷及碱存在下，在冰水浴中进行磷酰基化反应和碱化反应，反应完成后加入水，搅拌、萃取、干燥、减压浓缩，得到酚的磷酰基化产物；然后滴加NaOH溶液以析出白色沉淀，然后冷却、抽滤、水洗、丙酮泡洗、干燥，得到芳氧基磷酸酯单钠盐。进一步，采用芳氧基磷酸酯单钠盐制备芳氧基磷酸酯二钠盐、芳氧基磷酸二氢酯及芳氧基磷酸酯盐。本发明具有后处理简洁高效、收率高、适合规模化制备的优点。

  公开号：

  CN106146548B
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3,4,5,4',-四甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 康布瑞汀磷酸二钠
  参考文献：
  名称：

  用三氯氧化磷磷酸化康布他汀 A-4 的实用方法

  摘要：

  3. AJ Moore、LM Goldenberg、MR Bryce、MC Petty、J. Moloney、JAK Howard、MJ Joyce 和 SN Port，J. Org。化学，65,8269 (2000)。4. K. Bandyopadhyay、L. Shu、H. Liu 和 L. Echegoyen，Lungmuir，16,2706 (2000)。5. D. Shen, X. Wu, X. Liu, Q. Kang 和 S. Chen, Microchemistry Journal, 63,322 (1999)。6. F. Eloy 和 R. Lenaers，化学。修订版，62,155（1962 年）。7. GG Urquhart, JW Gates, Jr. 和 R. Connor, Org. Synth., 3, 363 (1955)。8. JH Wynne、CT Lloyd

  DOI：

  10.1080/00304940609356450

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF ALDH AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'ALDH ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017223086A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a thiopyrimidinone structure which function as inhibitors of ALDH protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  这项发明属于药物化学领域。特别是，该发明涉及一类具有噻吩嘧啶酮结构的新颖小分子，它们作为ALDH蛋白的抑制剂，以及它们作为治疗癌症和其他疾病的疗法的使用。
• [EN] SINGLET OXYGEN-LABILE LINKERS AND METHODS OF PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] LIEURS LABILES À L'OXYGÈNE SINGULET ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：YOU YOUNGJAE

  公开号：WO2013163321A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Activatable compositions that include at least one functional moiety and at least one cleavable linker directly or indirectly linked to the at least one functional moiety are disclosed. The at least one functional moiety is inactive when linked to the linker and activated upon cleavage of the linker. Methods of production and use of the activatable composition are also disclosed.

  公开了包含至少一个功能基团和至少一个可裂解连接剂的激活组合物，该连接剂直接或间接地与至少一个功能基团相连。当功能基团与连接剂相连时，它是非活性的，在连接剂裂解时被激活。还公开了生产和使用这种激活组合物的方法。
• Pharmaceutical Compositions Comprising Deuterium-Enriched Perillyl Alcohol, Iso-Perillyl Alcohol and Derivatives Thereof
  申请人：NEONC TECHNOLOGIES INC.

  公开号：US20160039731A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention, provides for a deuterium-enriched monoterpene or sesquiterpene such as perillyl alcohol, or a deuterium-enriched isomer or analog of monoterpenes or sesquiterpenes, such as isoperillyl alcohol. The present invention also provides for a deuterium-enriched derivative of a monoterpene or sesquiterpene, such as a perillyl alcohol carbamate or a deuterium-enriched derivative of an isomer or analog of a monoterpene or sesquiterpene, such as an isoperillyl alcohol carbamate. The deuterium-enriched derivative may be perillyl alcohol or isoperillyl alcohol conjugated with a therapeutic agent such as a chemotherapeutic agent. The present invention also provides for a method of treating a disease such as cancer, comprising the step of delivering to a patient a therapeutically effective amount of a deuterium-enriched compound.

  本发明提供了一种氘增强的单萜或倍半萜，例如桃金娘醇，或者一种氘增强的单萜或倍半萜的同系物或类似物，例如异桃金娘醇。本发明还提供了一种单萜或倍半萜的氘增强衍生物，例如桃金娘醇碳酰胺或一种单萜或倍半萜的同系物或类似物的氘增强衍生物，例如异桃金娘醇碳酰胺。所述氘增强衍生物可以是与治疗剂如化疗剂结合的桃金娘醇或异桃金娘醇。本发明还提供了一种治疗疾病如癌症的方法，包括向患者提供治疗有效量的氘增强化合物。
• STILBENE DERIVATIVES AS NEW CANCER THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Lee Ruey-min

  公开号：US20080261982A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Stilbene derivatives exhibit killing and suppression of growth activity against a variety of cancer cells, and are effective at suppressing tumor growth in vivo. The stilbene derivatives may be used in the treatment of diseases characterized by cell hyperproliferation including human malignancies and non-malignant diseases such as liver cirrhosis. Stilbenes may also disrupt abnormal vessels in tumor to achieve vascular disrupting effect to suppress tumor growth. Water soluble pro-drug forms of stilbene derivatives are particularly useful in suppressing tumor growth in vivo.

  Stilbene衍生物表现出对多种癌细胞的杀灭和抑制生长活性，并且在体内有效地抑制肿瘤生长。Stilbene衍生物可用于治疗以细胞过度增殖为特征的疾病，包括人类恶性肿瘤和非恶性疾病，如肝硬化。Stilbenes也可以破坏肿瘤中的异常血管，实现血管破坏效应以抑制肿瘤生长。水溶性的Stilbene衍生物前药形式在体内抑制肿瘤生长方面特别有用。
• ISO CA-4 AND ANALOGUES THEREOF AS POTENT CYTOTOXIC AGENTS INHIBITING TUBULINE POLYMERIZATION
  申请人：Alami Mouâd

  公开号：US20100129471A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to a compound of the formula (I) in which: R 1 , R 2 and R 3 are independently a methoxy group optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 4 is a hydrogen atom; R 5 and R 6 are identical and each represent a hydrogen or fluorine atom; A is a cycle selected from the group including aryl and heteroaryl groups, wherein said groups can be substituted.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其中：R1、R2和R3分别是一个甲氧基基团，该基团可以选择性地被一个或多个氟原子取代；R4是一个氢原子；R5和R6相同，每个代表一个氢或氟原子；A是从包括芳基和杂环基团在内的一组环中选择的，其中这些基团可以被取代。