(8S,9S,10R,11S,13R,14S,17S)-11-羟基-17-(2-羟基乙酰基)-13-(羟基甲基)-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酮 | 111594-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (8S,9S,10R,11S,13R,14S,17S)-11-羟基-17-(2-羟基乙酰基)-13-(羟基甲基)-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酮
• 英文名称: 18-Hydroxy-19-norcorticosterone
• 英文别名: (8S,9S,10R,11S,13R,14S,17S)-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-13-(hydroxymethyl)-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 111594-84-4
• 化学式: C₂₀H₂₈O₅
• 分子量: 348.439
• InChiKey: AXKAXPIBUXKNOZ-CRGXURCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10R,11S,13R,14S,17S)-11-羟基-17-(2-羟基乙酰基)-13-(羟基甲基)-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酮 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以5 mg的产率得到11β-Hydroxy-3-oxoestr-4-ene-17β,18-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Harnik; Kashman; Carmely, Steroids, 1986, vol. 47, # 1, p. 67 - 81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  18-hydroxy-19-norcorticosterone 18,21-diacetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以64%的产率得到(8S,9S,10R,11S,13R,14S,17S)-11-羟基-17-(2-羟基乙酰基)-13-(羟基甲基)-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Harnik; Kashman; Carmely, Steroids, 1986, vol. 47, # 1, p. 67 - 81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Harnik; Kashman; Carmely, Steroids, 1986, vol. 47, # 1, p. 67 - 81
  作者：Harnik、Kashman、Carmely、Cojocaru、Dale、Holbrook、Melby

  DOI：——

  日期：——