(8aS)-八氢吡咯并[1,2-a]哌嗪二盐酸盐 | 634922-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (8aS)-八氢吡咯并[1,2-a]哌嗪二盐酸盐
• 中文别名: （S）-1,4-二氮杂双环[4.3.0]壬烷双盐酸盐；（S）-八氢吡咯并[1,2-A]吡嗪二盐酸盐；（8AS）-八氢-吡咯并吡嗪盐酸盐[1,2-A]
• 英文名称: (S)-Octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine dihydrochloride
• 英文别名: (8aS)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine;dihydrochloride
• CAS: 634922-11-5
• 化学式: C7H16Cl2N2
• mdl: MFCD10686861
• 分子量: 199.12
• InChiKey: JHDWGEOMYLXPIY-KLXURFKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-2-(吡啶-3-基)乙酸乙酯 、 、 、 (8aS)-八氢吡咯并[1,2-a]哌嗪二盐酸盐 在 二氯甲烷 、 甲醇 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 、 DCM DMF TEA 为溶剂， 反应 49.0h， 以to give the title compound as a yellow oil (30 mg, 29%)的产率得到Ethyl (8aS)-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl(3-pyridinyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  N-PHENYL HYDRAZIDES AS MODULATORS OF THE GHRELIN RECEPTOR

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐或溶剂。

  公开号：

  US20100286152A1
• 作为产物：
  描述：

  (8aS)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-6(2H)-酮 、 、 borane tetrahydrofuran 、 甲醇 、 盐酸 在 氮气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 32.33h， 以to give the title compound (18.8 g, quantitative)的产率得到(8aS)-八氢吡咯并[1,2-a]哌嗪二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-PHENYL HYDRAZIDES AS MODULATORS OF THE GHRELIN RECEPTOR

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐或溶剂。

  公开号：

  US20100286152A1

文献信息

• Substituted hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines, octahydropyrido[1,2-a]-pyrazines and decahydropyrazino[1,2-a]azepines
  申请人：——

  公开号：US20040023946A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Novel substituted hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines, octahydropyrido[1 ,2-a]-pyrazines and decahydropyrazino[1,2-a]azepines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  这篇文章介绍了一种新型的代替品，包括取代的六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪、八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪和十氢吡嗪并[1,2-a]氮杂七环，以及这些化合物的药物组成物的使用，包括这些化合物的药物组成物，以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物表现出对组胺H3受体的高度和选择性结合亲和力，表明具有组胺H3受体拮抗、反向激动剂或激动剂活性。因此，这些化合物可用于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍。
• Compounds for inhibiting LRRK2 kinase activity
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US11034696B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising these compounds, the use of these compounds and compositions in the treatment of diseases in which LRRK-2 kinase is involved.

  式（I）化合物或其药学上可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、这些化合物和组合物在治疗涉及 LRRK-2 激酶的疾病中的用途。
• SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRROLO (1,2-A)PYRAZINES, OCTAHYDROPYRIDO(1,2-A)PYRAZINES AND DECAHYDROPYRAZINO(1,2-A)AZEPINES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1513842B1

  公开（公告）日：2007-03-07
• US6906060B2
  申请人：——

  公开号：US6906060B2

  公开（公告）日：2005-06-14
• US7186721B2
  申请人：——

  公开号：US7186721B2

  公开（公告）日：2007-03-06