(9-甲氧基-3-氧代-3H-苯并[f]苯并吡喃-1-基)丁酸甲酯 | 1374305-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 中文名称: (9-甲氧基-3-氧代-3H-苯并[f]苯并吡喃-1-基)丁酸甲酯
• 英文名称: (9-methoxy-3-oxo-3H-benzo[f]benzopyran-1-yl)methyl butyrate
• 英文别名: (9-Methoxy-3-oxobenzo[f]chromen-1-yl)methyl butanoate
• CAS: 1374305-41-5
• 化学式: C₁₉H₁₈O₅
• 分子量: 326.349
• InChiKey: UDOXQIQNGKVEQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-甲氧基-3-氧代-3H-苯并[f]苯并吡喃-1-基)丁酸甲酯 在 potassium chloride 、 水 、 sodium chloride 、 calcium chloride 、 magnesium chloride 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 丁酸
  参考文献：
  名称：

  从氧基和氮基杂环笼中光解释放丁酸

  摘要：

  为了开发丁酸光活性前药，合成了基于氧和氮的新型杂芳族共轭物，并在 254、300、350 和 419 nm 的辐射下进行了评估。在短时间内完全释放药物，实现了丁酸从相应的杂环笼中的光触发解笼。萘并[2,3-d]恶唑、萘并[1,2-d]恶唑、3-氧代-3H-苯并[f]苯并吡喃、2-氧代-2H-苯并[h]苯并吡喃和6-氧代-6H-苯并吡喃[6,7-d]恶唑偶联物很容易被光解，并且在254和300 nm处获得了萘并恶唑和3-氧代-3H-苯并[f]苯并吡喃，2-氧代-2H-苯并获得最佳结果[h] 苯并吡喃和 2-methyl-6-oxo-6H-benzopyrano[6,7-d] 恶唑在 350 nm。3-Oxo-3H-benzo[f]benzopyran 在 419 nm 处也提供了良好的结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101392
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-萘 在 potassium fluoride 、 硫酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (9-甲氧基-3-氧代-3H-苯并[f]苯并吡喃-1-基)丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  丁酸作为模型药物的比较释放研究中的光活化杂环笼

  摘要：

  目标 改进了丁酸的光释放-一种模型羧酸药物，这是一组基于a啶，萘并[2,1- b ]吡喃，3 H-苯并吡喃并呋喃核苷和thioxo-naphtho [2,1 ]的杂芳族化合物- b ]吡喃被评估为苄基型phototriggers，与公知的比较ö-硝基苄基。在两个溶剂系统（甲醇或乙腈与HEPES缓冲液以80:20的混合物比例）中，在254、300、350和419 nm的光化学反应器中辐照相应的酯笼。光解研究表明，对于某些笼子，活性分子的释放发生在使用419 nm的短照射时间下。时间分辨荧光用于阐明其光物理性质并确定衰变动力学。还进行了研究以评估使用双光子激发来处理这些化合物的适用性，如果要考虑将其用于生物系统，则这是有利的。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2014.10.016

文献信息

• Photoactivable heterocyclic cages in a comparative release study of butyric acid as a model drug
  作者：Ana M. Piloto、Graham Hungerford、Jens U. Sutter、Ana M.S. Soares、Susana P.G. Costa、M. Sameiro T. Gonçalves

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2014.10.016

  日期：2015.2

  ng at the improvement of the photorelease of butyric acid – a model carboxylic acid drug, a set of heteroaromatic compounds based on acridine, naphtho[2,1-b]pyran, 3H-benzopyran fused julolidine and thioxo-naphtho[2,1-b]pyran were evaluated as benzyl-type phototriggers, in comparison with the well-known o-nitrobenzyl group. The corresponding ester cages were irradiated in a photochemical reactor at

  目标 改进了丁酸的光释放-一种模型羧酸药物，这是一组基于a啶，萘并[2,1- b ]吡喃，3 H-苯并吡喃并呋喃核苷和thioxo-naphtho [2,1 ]的杂芳族化合物- b ]吡喃被评估为苄基型phototriggers，与公知的比较ö-硝基苄基。在两个溶剂系统（甲醇或乙腈与HEPES缓冲液以80:20的混合物比例）中，在254、300、350和419 nm的光化学反应器中辐照相应的酯笼。光解研究表明，对于某些笼子，活性分子的释放发生在使用419 nm的短照射时间下。时间分辨荧光用于阐明其光物理性质并确定衰变动力学。还进行了研究以评估使用双光子激发来处理这些化合物的适用性，如果要考虑将其用于生物系统，则这是有利的。
• Photolytic Release of Butyric Acid from Oxygen- and Nitrogen-Based Heteroaromatic Cages
  作者：Ana M. S. Soares、Ana M. Piloto、Graham Hungerford、Susana P. G. Costa、M. Sameiro T. Gonçalves

  DOI：10.1002/ejoc.201101392

  日期：2012.2

  In order to develop butyric acid photoactive prodrugs, new heteroaromatic conjugates based on oxygen and nitrogen were synthesised and evaluated under irradiation at 254, 300, 350 and 419 nm. Light-triggered uncaging of butyric acid from the corresponding heterocyclic cages was achieved with complete release of the drug in short times. Naphtho[2,3-d]oxazole, naphtho[1,2-d]oxazole, 3-oxo-3H-benzo[f]benzopyran

  为了开发丁酸光活性前药，合成了基于氧和氮的新型杂芳族共轭物，并在 254、300、350 和 419 nm 的辐射下进行了评估。在短时间内完全释放药物，实现了丁酸从相应的杂环笼中的光触发解笼。萘并[2,3-d]恶唑、萘并[1,2-d]恶唑、3-氧代-3H-苯并[f]苯并吡喃、2-氧代-2H-苯并[h]苯并吡喃和6-氧代-6H-苯并吡喃[6,7-d]恶唑偶联物很容易被光解，并且在254和300 nm处获得了萘并恶唑和3-氧代-3H-苯并[f]苯并吡喃，2-氧代-2H-苯并获得最佳结果[h] 苯并吡喃和 2-methyl-6-oxo-6H-benzopyrano[6,7-d] 恶唑在 350 nm。3-Oxo-3H-benzo[f]benzopyran 在 419 nm 处也提供了良好的结果。