(9CI)-5,6-二氢-6,6-二甲基吡啶并[3,2-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪 | 102064-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (9CI)-5,6-二氢-6,6-二甲基吡啶并[3,2-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪
• 英文名称: dihydro-5,6 dimethyl-6,6 pyrido<3,2-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine
• 英文别名: 5,6-dihydro-6,6-(dimethyl)pyrido[3,2-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazine；7,7-dimethyl-2,8,13-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),3,5,10,12-pentaene
• CAS: 102064-38-0
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: IDSGEVPNRKZQKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-2-(吡咯-1-基)吡啶 在 镍 盐酸 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (9CI)-5,6-二氢-6,6-二甲基吡啶并[3,2-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Lancelot, Jean-Charles; Rault, Sylvain; Laduree, Daniel, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 7, p. 2798 - 2802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Synthesis of Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinoxaline Derivatives via Iron-Promoted Aryl Nitro Reduction and Aerobic Oxidation of Alcohols
  作者：Maria de Fatima Pereira、Valérie Thiéry

  DOI：10.1021/ol302006b

  日期：2012.9.21

  describe a new one-pot method to synthesize 4,7-substituted pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and related heterocyles through a cascade of redox reactions/imine formation/intramolecular cyclization. This procedure tolerates readily available substituted 1-(2-nitrophenyl)pyrrole derivatives and aliphatic or benzylic alcohols as starting materials using iron powder and acidic conditions. This is the first example

  在这里，我们描述了一种新的一锅法，通过级联的氧化还原反应/亚胺形成/分子内环化反应来合成4,7-取代的吡咯并[1,2- a ]喹喔啉和相关杂环。该方法耐受使用铁粉和酸性条件容易获得的取代的1-（2-硝基苯基）吡咯衍生物和脂族或苄基醇作为起始原料。这是在一个罐中通过铁介导的芳基硝基还原和酒精的好氧氧化构造N-杂环的第一个例子。
• LANCELOT, J. -CH.;RAULT, S.;LADUREE, D.;ROBBA, M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 2798-2802
  作者：LANCELOT, J. -CH.、RAULT, S.、LADUREE, D.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Lancelot, Jean-Charles; Rault, Sylvain; Laduree, Daniel, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 7, p. 2798 - 2802
  作者：Lancelot, Jean-Charles、Rault, Sylvain、Laduree, Daniel、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——