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(9CI)-噻吩并[2,3-b]吡啶-6-胺
(9CI)-噻吩并[2,3-b]吡啶-6-胺 | 41449-28-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并吡啶类
中文名称
(9CI)-噻吩并[2,3-b]吡啶-6-胺
中文别名
——
英文名称
2-Amino-thieno<2,3-b>pyridin
英文别名
thieno[2,3-
b
]pyridin-6-ylamine;Thieno[2,3-B]pyridin-6-amine
CAS
41449-28-9
化学式
C
7
H
6
N
2
S
mdl
——
分子量
150.204
InChiKey
FWAHAYWQMSIBEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
121.5-123.0 °C(Solv: benzene (71-43-2))
沸点:
311.3±22.0 °C(Predicted)
密度:
1.383±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
67.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2934999090
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
噻吩并[2,3-b]吡啶
thieno[2,3-b]pyridine
272-23-1
C
7
H
5
NS
135.189
反应信息
作为产物:
描述:
噻吩并[2,3-b]吡啶
在
氢氧化钾
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(9CI)-噻吩并[2,3-b]吡啶-6-胺
参考文献:
名称:
Studies on diazepines. VII. Syntheses of novel 1H-1,2-diazepines condensed with aromatic heterocyclic rings.
摘要:
由1,5-和1,8-萘并吡啶、噻吩并[2,3-b]-和噻吩并[3,2-b]-吡啶以及呋喃并[2,3-b]-吡啶通过N-酰胺化反应生成相应的融合吡啶盐叶立德(6)或其二聚体(7),再经碱处理后进行辐照,会导致形成相应的融合1H-1,2-二氮杂环庚烷(8),这是一种先前未知的双环环系。然而,从吡咯并吡啶(10)出发的类似合成路线未能生成吡咯二氮杂环庚烷。
DOI:
10.1248/cpb.27.2183
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TSUCHIJA T.; ENKAKU M.; KURITA J.; SAWANISHI H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 9, 2183-2187
作者:
TSUCHIJA T.、 ENKAKU M.、 KURITA J.、 SAWANISHI H.
DOI:
——
日期:
——
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