(9S)-6,7,8,9-四氢-4-甲氧基-8,9-二甲基-1,3-二氧杂环戊并[4,5-h]异喹啉 | 17627-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: (9S)-6,7,8,9-四氢-4-甲氧基-8,9-二甲基-1,3-二氧杂环戊并[4,5-h]异喹啉
• 英文名称: (S)-4-methoxy-8,9-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline
• 英文别名: (S)-4-Methoxy-8,9-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isochinolin；(S)-(-)-Lophophorin；Lophophorine；Lophophorin；N-methyl-anhalonine；(9S)-4-methoxy-8,9-dimethyl-7,9-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline
• CAS: 17627-78-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: PNFBXEKHLUDPIM-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  D25 -47° (c = 1 in chloroform)
• 沸点：
  bp0.02 140-145° (air bath temp)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-4-methoxy-9-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline; hydrochloride 在 镍 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (9S)-6,7,8,9-四氢-4-甲氧基-8,9-二甲基-1,3-二氧杂环戊并[4,5-h]异喹啉
  参考文献：
  名称：

  New synthesis and absolute configuration of tetrahydroisoquinoline cactus alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00752a041

文献信息

• Spaeth; Kesztler, Chemische Berichte, <hi>1935</hi>, vol. 68, p. 1663,1666, 1667
  作者：Spaeth、Kesztler

  DOI：——

  日期：——
• New synthesis and absolute configuration of tetrahydroisoquinoline cactus alkaloids
  作者：Arnold Brossi、John F. Blount、Jay O'Brien、Sidney Teitel

  DOI：10.1021/ja00752a041

  日期：1971.11