摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

异丁基钠黄药 | 25306-75-6

中文名称
异丁基钠黄药
中文别名
二硫代碳酸-O-(2-甲基丙基)酯钠盐;异丁基黄原酸钠;异丁黄药
英文名称
sodium isobutyl xanthate
英文别名
Sodium O-isobutyl dithiocarbonate;sodium;2-methylpropoxymethanedithioate
异丁基钠黄药化学式
CAS
25306-75-6
化学式
C5H9OS2*Na
mdl
——
分子量
172.248
InChiKey
FLVLHHSRQUTOJM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    478.58℃[at 101 325 Pa]
  • 密度:
    1.24[at 20℃]
  • LogP:
    -1.33 at 20℃
  • 物理描述:
    DryPowder

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.51
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    42.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    4.2
  • 危险品运输编号:
    UN 3342
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    4.2
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:d23a86fb39539f39899f0f65f8657bc2
查看

制备方法与用途

用途是各种有色金属硫化矿较强的捕收剂,尤其对铜矿和黄铁矿的浮选具有显著效果。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异丁基钠黄药 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 乙硫氨酯Z-200
    参考文献:
    名称:
    一种制备硫氨酯并联产二苄基二硫醚的方法
    摘要:
    本发明公开了一种制备硫氨酯并联产二苄基二硫醚的方法,该方法是将烷基黄原酸盐和苄基卤进行酯化反应,得到烷基黄原酸苄基酯;所述烷基黄原酸苄基酯与脂肪胺进行氨解反应,得到硫氨酯和苄基硫醇的混合物;所述硫氨酯和苄基硫醇的混合物与双氧水进行氧化反应后,液固分离,所得固体即为二苄基二硫醚产品,所得液体进行静置,油水分层,油相即为硫氨酯产品。该方法获得的二苄基二硫醚和硫氨酯产品的收率高,纯度高,且制备过程中产品易于分离,对环境友好,原子经济性高,生产成本低,易于实现工业化生产。
    公开号:
    CN106380435B
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳异丁醇 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 异丁基钠黄药
    参考文献:
    名称:
    由三(O-烷基黄原)铁(iii)配合物 合成硫化亚铁纳米晶体。
    摘要:
    三(O-烷基黄腐)铁(III)配合物(烷基= Me(1),Et(2)和i Bu(3))被用作单一来源的前驱体的合成。硫化铁 纳米晶体在热解中 油胺, 十六烷基胺 和 十八胺在170至300°C下。微晶的形态受到反应条件以及所用前体类型的强烈影响。
    DOI:
    10.1039/c3ta12178j
  • 作为试剂:
    描述:
    (S)-2-((4-(6-((4-chloro-2-fluorobenzyl)oxy)pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)methyl)-1-(oxetan-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid 在 异丁基钠黄药三乙胺N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (S)-5-(2-((4-(6-((4-chloro-2-fluorobenzyl)oxy)pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)methyl)-1-(oxetan-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    10.1016/j.bmc.2024.117761
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2024.117761
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 黄原酸盐的制备方法
    申请人:中南大学
    公开号:CN105384669B
    公开(公告)日:2018-02-27
    黄原酸盐的制备方法,是以四氢呋喃作为反应介质,使一元醇(或二元醇)与二硫化碳和苛性碱在0℃~30℃以下反应,经脱溶,得到高纯度、高收率的黄原酸盐化合物。本发明所获得的黄原酸盐化合物气味轻淡,纯度更高,收率更高,特别适应制备碳链为C6及以上的高级黄原酸盐、乙基黄原酸盐以及双黄原酸盐化合物。
  • 一种二苯基硫化锡三聚体的制备方法
    申请人:山东师范大学
    公开号:CN106046042B
    公开(公告)日:2018-03-30
    本发明涉及一种二苯基硫化锡三聚体的制备方法,包括,以二苯基二氯化锡和黄原酸盐为原料溶于有机溶剂中反应,过滤,旋蒸,重结晶得到二苯基硫化锡三聚体。其中,所述二苯基二氯化锡和黄原酸盐的摩尔比为1:2‑2.5;所述黄原酸盐包括乙基黄原酸钾、乙基黄原酸钠、异丙基黄原酸钾、异丙基黄原酸钠、丁基黄原酸钾、丁基黄原酸钠、环己基黄原酸钾或环己基黄原酸钠;所述有机溶剂包括二氯甲烷、甲醇、乙醇、异丙醇、环己烷、苯、甲苯、二甲苯或四氢呋喃中的一种或多种。本发明以黄原酸盐为原料,成本低且易得;反应条件温和,操作简单,后处理简便,收率高,适于规模化生产。
  • 一种制备硫氨酯并联产三硫代碳酸盐的方法
    申请人:中南大学
    公开号:CN106380434B
    公开(公告)日:2018-03-30
    本发明公开了一种制备硫氨酯并联产三硫代碳酸盐的方法;该方法是将烷基黄原酸盐和卤代试剂进行酯化反应,得到烷基黄原酸酯;所述烷基黄原酸酯与脂肪胺进行氨解反应,得到含硫氨酯和硫醇类化合物的混合物;所述含硫氨酯和硫醇类化合物的混合物在苛性碱存在条件下与二硫化碳进行加成反应后,固液分离,液相即为硫氨酯产品,固相即为三硫代碳酸盐产品;该制备工艺获得的产品收率高、纯度高,可同时制得硫氨酯和三硫代碳酸盐两种高效捕收剂,且产品分离容易,原子经济性高,生产成本低,易于实现工业化生产。
  • Triphenyltellurium(IV) dithiocarbamates, xanthates, and dithiophosphates
    作者:A.K. Singh、J.K. Basumatary
    DOI:10.1016/0022-328x(89)85332-x
    日期:1989.3
    dithiocarbamate, xanthate, or dithiophosphate (SSNa) to give Ph3Te(SS) type derivatives. Molecular weight and conductivity measurements in solution suggest that these new triphenyltelluronium compounds are ionized in polar solvents but show a very strong tendency towards ion-association. The IR spectral data suggest that all these sulphur donors are coordinated in the η1 mode in the new compounds. Their1H
    Ph 3 TeCl与摩尔当量的二硫代氨基甲酸钠,黄原酸酯或二硫代磷酸酯(SSNa)反应生成Ph 3 Te(SS)型衍生物。溶液中的分子量和电导率测量表明,这些新的三苯基碲化铵化合物在极性溶剂中被电离,但显示出非常强的离子缔合趋势。所述IR光谱数据表明,所有这些硫供体在η协调1在新化合物的模式。它们的1 H NMR光谱具有特征性,并且与S-配体的单齿行为一致。将其甲苯/苯/氯仿溶液(约1至10 m M)进行光解,得到Ph 2 TeO,联苯和二硫化物。当O2是通过光解过程中它们的溶液中鼓泡,的TeO 2也被形成。紫外线促进的分解速率按照黄药>二硫代氨基甲酸酯>二硫代磷酸酯的顺序降低。
  • 一种制备硫氨酯并联产2-巯基乙醇或O-烷硫 基乙基黄原酸盐的方法
    申请人:中南大学
    公开号:CN108569989B
    公开(公告)日:2020-06-02
    本发明属于矿物浮选捕收剂材料领域,具体公开了一种制备硫氨酯的方法。该方法是将黄原酸盐和2‑卤乙醇进行酯化反应,得到O‑烷基‑S‑羟乙基黄原酸酯;O‑烷基‑S‑羟乙基黄原酸酯与脂肪胺进行氨解反应,得到硫氨酯和2‑巯基乙醇的混合物;硫氨酯和2‑巯基乙醇的混合物经过碱洗后,油水分离,油相和水相分别为硫氨酯和2‑羟基乙硫醇盐,2‑羟基乙硫醇盐经酸洗后即可得到2‑巯基乙醇。本发明还提供了利用2‑羟基乙硫醇盐与烷基卤反应得到2‑烷硫基乙醇,再与二硫化碳和碱反应制备O‑烷硫基乙基黄原酸盐。该方法制备的硫氨酯、2‑巯基乙醇和O‑烷硫基乙基黄原酸盐收率高,纯度高,且产品易于分离提纯,实现联产,既节约了成本又提高了反应效率,绿色环保。
查看更多