1-cyclohexyl-3,4-epoxypyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3,4-epoxypyrrolidine
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: OEGDUWBEOFYQMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-3,4-epoxypyrrolidine 生成 Trans-1-Cyclohexyl-4-phenylthio-3-pyrrolidinol
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted-3-arylthio-4-hydroxypyrrolidines

  摘要：

  揭示了具有以下公式的1-取代-3-芳基硫-4-羟基吡咯烷的反式异构体和其衍生物：其中R.sub.1是氢、较低烷基、-C(O)NH-较低烷基和-C(O)-NH-苯基；R.sub.2是较低烷基、环烷基和苯基烷基；Ar是苯基和取代苯基，以及其药用可接受的盐。这些化合物在动物中具有抗抑郁活性。

  公开号：

  US04251541A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-2,5-二氢-1H-吡咯 、 盐酸 生成 1-cyclohexyl-3,4-epoxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  WALSH, D. A.;WELSTEAD, W. J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Amino-4-hydroxypyrrolidines
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04254135A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  Cis and trans 3-amino-4-hydroxypyrrolidines and derivatives thereof are disclosed having the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, loweralkyl or phenylcarbonyl; R.sub.2 is hydrogen, loweralkyl, lowercycloalkyl, phenyl or phenylloweralkyl; R.sub.3 is hydrogen, loweralkyl, phenylloweralkyl, phenylcarbonyl, diphenylmethyl, 5-yl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene or naphthylcarbonyl; R.sub.4 is hydrogen, loweralkyl, phenylloweralkyl or lowercycloalkyl; phenyl is optionally substituted and acid addition salts thereof. The compounds have antidepressant activity and methods and pharmaceutical compositions for use thereof are disclosed.

  本文披露了具有以下结构的顺式和反式3-氨基-4-羟基吡咯烷和其衍生物：其中R.sub.1是氢、较低烷基或苯甲酰基；R.sub.2是氢、较低烷基、较低环烷基、苯基或苯基较低烷基；R.sub.3是氢、较低烷基、苯基较低烷基、苯甲酰基、二苯甲基、5-基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯或萘甲酰基；R.sub.4是氢、较低烷基、苯基较低烷基或较低环烷基；苯基可选地被取代，以及其酸盐。这些化合物具有抗抑郁活性，披露了其使用的方法和药物组合物。
• SUBSTITUTED PIPERAZINYL-PYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20130123270A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及化合物，作为趋化因子受体拮抗剂有用。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，并使用该化合物和组合物来抑制趋化因子受体以及治疗各种疾病，病况或障碍，包括急性或慢性炎症性疾病，癌症或骨溶解性骨疾病的方法。
• Method of producing pyrrolidine derivatives
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0985664A2

  公开（公告）日：2000-03-15

  A method for producing pyrrolidine derivatives such as 3,4-epoxypyrrolodines and 3-pyrrolidols comprises oxidizing 3-pyrrolines with at least one peroxide in the presence of at least one acid. The 3-pyrrolines are obtainable by deriving cis-2-butene compounds from cis-2-butene-1,4-diols and performing a cyclization between the cis-2-butene derivatives and at least one primary amine. The method may be performed as a one-pot synthesis and may be performed as a continuous reaction.

  一种生产吡咯烷衍生物如 3,4-环氧吡咯烷和 3-吡咯烷醇的方法包括在至少一种酸存在下用至少一种过氧化物氧化 3-吡咯烷。通过从顺式-2-丁烯-1,4-二醇衍生出顺式-2-丁烯化合物，并在顺式-2-丁烯衍生物和至少一种伯胺之间进行环化反应，可获得 3-吡咯烷。该方法可作为一次合成进行，也可作为连续反应进行。
• US4230718A
  申请人：——

  公开号：US4230718A

  公开（公告）日：1980-10-28
• US4251541A
  申请人：——

  公开号：US4251541A

  公开（公告）日：1981-02-17