7-methoxy-1-(1-methylethoxy)-2-naphthalenecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methoxy-1-(1-methylethoxy)-2-naphthalenecarboxamide
• 英文别名: 7-Methoxy-1-(1 methylethoxy)-2-naphthalenecarboxamide；7-methoxy-1-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: CUZLZKSVOLGXQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-1-(1-methylethoxy)-2-naphthalenecarboxylic acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 7-methoxy-1-(1-methylethoxy)-2-naphthalenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩，苯并呋喃，吲哚和萘-2-甲酰胺对E-选择素，ICAM-1和VCAM-1介导的细胞粘附的抑制作用：鉴定PD 144795为抗炎剂。

  摘要：

  以前有报道说，以1，5-甲氧基-3-（1-甲基乙氧基）苯并[b]噻吩-2-羧酰胺为例的3-烷氧基苯并[b]噻吩-2-甲酰胺降低了中性粒细胞对活化内皮细胞的粘附通过抑制内皮细胞表面粘附分子E-选择素和ICAM-1的上调。该发现在这里扩展到一系列的3-硫代苯并[b]噻吩-2-羧酰胺以及1的杂环类似物，包括苯并呋喃，吲哚和萘。抑制E-选择蛋白和ICAM-1表达的化合物对VCAM-1的表达具有相同的作用。PD 144795，亚砜类似物1，即5-甲氧基-3-（1-甲基乙氧基）苯并[b]噻吩-2-羧酰胺1-氧化物（44）在几种炎症模型中具有口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm00022a026

文献信息

• 1-ether and 1-thioether-naphthalene-2-carboxamides as inhibitors of cell
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05434188A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  1-Ether and 1-thioether-naphthalene-2-carboxamides are described, methods of manufacture therefor and their use as agents which inhibit leukocyte adherence to vascular endothelium and, as such, are effective therapeutic agents for treating inflammatory diseases, and their utility in inhibiting the activation of human immunodeficiency virus (HIV), latent in infected humans.

  本文描述了一种以太和一种硫醚萘-2-羧酰胺，以及它们的制造方法和用途，作为抑制白细胞黏附于血管内皮的药物，因此可作为治疗炎症性疾病的有效治疗药物，并在抑制患有人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者中激活的潜伏病毒方面具有实用价值。
• Carboxamine compounds, methods and compositions for inhibiting PARP activity
  申请人：Guilford Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20020156050A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  A compound of formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, ester, solvate, prodrug, metabolite, stereoisomer, or mixtures thereof; wherein: Y represents the atoms necessary to form a fused 5- to 6-membered, aromatic or non-aromatic, carbocyclic or N-containing heterocyclic ring, wherein Y and any heteroatom(s) therein are unsubstituted or independently substituted by at least one non-interfering alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl, aryl, carboxy or halo substituent; X is at the 1-position of ring Y and is —COOR 5 or a substituted or unsubstituted moiety selected from the group consisting of 2 wherein R 7 is hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl, and is itself either unsubstituted or substituted with an alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl group; R 1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl, and is itself either unsubstituted or substituted with an alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl group; R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl, or aryl, and are either unsubstituted or substituted with a moiety selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxy, phenoxy, benzyloxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, hydroxy, carboxy, carbonyl, amino, amido, cyano, isocyano, nitro, nitroso, nitrilo, isonitrilo, imino, azo, diazo, sulfonyl, sulfoxy, thio, thiocarbonyl, sulfhydryl, halo, haloalkyl, trifluoromethyl and aryl.

  式 I 的化合物： 1 或其药学上可接受的盐、水合物、酯、溶液剂、原药、代谢物、立体异构体或混合物；其中 Y 代表形成融合的 5 至 6 元、芳香族或非芳香族、碳环或含 N 的杂环所需的原子，其中 Y 及其中的任何杂原子未被取代或独立地被至少一个无干扰的烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基、芳基、羧基或卤代取代基取代； X 位于环 Y 的 1 位，并且是 -COOR 5 或选自以下组别的取代或未取代分子 2 其中 R 7 是氢、烷基、烯基、环烷基或环烯基，且本身未被取代或被烷基、烯基、环烷基或环烯基取代； R 1 是氢、烷基、烯基、环烷基或环烯基，且本身未被取代或被烷基、烯基、环烷基或环烯基取代； R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 环烷基、环烯基、羟基、羧基、羰基、氨基、酰胺基、氰基、异氰基、硝基、亚硝基、 尼基、异尼基、亚氨基、偶氮、重氮、磺酰基、磺氧、硫代、硫代羰基、巯基、卤代、 卤代烷基、三氟甲基和芳基。
• US5434188A
  申请人：——

  公开号：US5434188A

  公开（公告）日：1995-07-18
• US6395749B1
  申请人：——

  公开号：US6395749B1

  公开（公告）日：2002-05-28