(9ci)-1H-茚-2-羰酰氯 | 43073-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: (9ci)-1H-茚-2-羰酰氯
• 英文名称: 1H-indene-2-carbonyl chloride
• 英文别名: indene-2-carbonyl chloride；2-chloroformyl-indene；Inden-2-carbonsaeurechlorid
• CAS: 43073-37-6
• 化学式: C₁₀H₇ClO
• mdl: MFCD00972112
• 分子量: 178.618
• InChiKey: CZXQMXSAJXNXAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1H-茚-2-羰酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以0.70 g的产率得到1H-茚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  2-氨基茚满-2-膦酸和其他苯丙氨酸类似物抑制苯丙氨酸解氨酶的动力学分析

  摘要：

  构象受限的苯丙氨酸类似物 2-氨基茚满-2-膦酸 (AIP) 以时间依赖性方式竞争性抑制苯丙氨酸解氨酶 (PAL)。用来自欧芹的异源表达的、高度纯化的同四聚体 PAL-1 同工酶更详细地研究了这种现象。动力学分析表明，酶抑制剂复合物是在单个"慢"步骤中形成的，k(2)=2.6+/-0.04 10(4) M(-1) s(-1) 的关联率。抑制是可逆的，解离率为 k(-2)=1.8+/-0.04 10(-4) s(-1)，平衡常数为 K(i)=7+/-2 nM。先前描述的 PAL 抑制剂 (S)-2-aminooxy-3-phenylpropanoic acid [(S)-AOPP] 也被发现是 PAL-1 的缓慢结合抑制剂。AIP的羧基类似物，2-氨基茚满-2-羧酸，

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(02)00561-7
• 作为产物：
  描述：

  1H-茚-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (9ci)-1H-茚-2-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  季碳全碳立体中心催化对映选择性合成3,4-多羟基吲哚：Rh催化的CC活化方法

  摘要：

  据报道，第一个Rh催化的3,4-polyfused oxindole环系统的对映选择性合成是通过基于CC活化的丙烯酸酰胺的碳酰化实现的。这种转变为进入带有四级立体中心的3,4-多聚羟吲哚提供了新的机会。三到五环的3,4-稠合的吲哚以不对称的产率（高达95％）产生，并具有良好或优异的对映选择性（88％–97％ee）。分六个步骤完成了对木苯二酚A的第一次总合成的应用，总产率为14％。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03412

文献信息

• Cyclopentadienyl molybdenum(II) compounds bearing carboxylic acid functional group
  作者：Jiří Schejbal、Lucie Melounková、Jaromír Vinklárek、Martina Řezáčová、Zdeňka Růžičková、Ivana Císařová、Jan Honzíček

  DOI：10.1016/j.ica.2018.04.032

  日期：2018.7

  Abstract This work describes a procedure giving cyclopentadienyl molybdenum(II) compounds bearing carboxylic acid function group. It involves synthesis of carboxylic acid ester functionalized cyclopentadienides, their coordination to molybdenum(II) precursor and saponification of ester function groups. The method is not limited only to compounds with the function group directly attached in the cyclopentadienyl

  摘要这项工作描述了一种制备带有羧酸官能团的环戊二烯基钼（II）化合物的方法。它涉及羧酸酯官能化的环戊二烯的合成，它们与钼（II）前体的配位以及酯官能团的皂化作用。该方法不仅限于在环戊二烯基环上具有直接连接的官能团的化合物，而且还限于在侧链上官能化的化合物。由于皂化步骤中的低稳定性，合成茚基类似物的尝试仅部分成功。从光谱测量中阐明了所有报告的结构类型，并通过X射线晶体学对其进行了验证。工作的第二部分描述了外部配位球对带有N，N-螯合配体的阳离子钼（II）化合物的细胞毒性的影响。带有菲咯啉配体的修饰物种对人类白血病细胞MOLT-4的细胞毒性（IC50 = 10.5±0.5μMOl-1）高于顺铂的报道（IC50 = 15.8±1.9μMOl-1）。
• BIPHENYLAMIDE DERIVATIVE HSP90 INHIBITORS
  申请人：THE UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：US20160272584A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of the formulas are provided: wherein variables Y 1 -Y 5 , X 1 -X 5 , A 1 -A 4 , X, y, n 1 , n 2 , and R 1 -R 15 are as defined herein. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are useful for the treatment of a disease or disorder, including, for example, a proliferative disease, such as cancer.

  提供以下化合物的公式：其中变量Y1-Y5，X1-X5，A1-A4，X，y，n1，n2和R1-R15如本文所定义。还提供了这些化合物的药物组合物。在某些方面，这些化合物可用于治疗疾病或疾病，包括例如增生性疾病，如癌症。
• Benassi, Rois; Folli, Ugo; Iarossi, Dario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 1495 - 1500
  作者：Benassi, Rois、Folli, Ugo、Iarossi, Dario、Schenetti, Luisa、Taddei, Ferdinando

  DOI：——

  日期：——
• Drug Design, in Vitro Pharmacology, and Structure−Activity Relationships of 3-Acylamino-2-aminopropionic Acid Derivatives, a Novel Class of Partial Agonists at the Glycine Site on the <i>N</i>-Methyl-<scp>d</scp>-aspartate (NMDA) Receptor Complex
  作者：Stephan Urwyler、Philipp Floersheim、Bernard L. Roy、Manuel Koller

  DOI：10.1021/jm900363q

  日期：2009.8.27

  Retaining agonistic activity at the glycine coagonist site of the NMDA receptor in molecules derived from glycine or D-serine has proven to be difficult because in the vicinity of the alpha-amino acid group little substitution is tolerated. We have solved this problem by replacing the hydroxy group of D-serine with an amido group, thus keeping the hydrogen donor function and allowing For further substitution and exploration of the adjacent space. Heterocyclic substitutions resulted in a series of 3-acylamino-2-aminopropionic acid derivatives, with high affinities in a binding assay for the glycine site. In a functional assay assessing the activation of the glycine site, these compounds displayed a wide range of intrinsic efficacies, from antagonism to a high degree of partial agonism. Structure-activity relationships reveal that lipophilic substituents, presumably filling an additional hydrophobic pocket, are accepted by the glycine site, provided that they are separated from the alpha-amino acid group by a short linker.
• Eliasson, Bertil; Edlund, Ulf, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 403 - 408
  作者：Eliasson, Bertil、Edlund, Ulf

  DOI：——

  日期：——