(9ci)-1H-茚-2-羰酰氯 | 43073-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: (9ci)-1H-茚-2-羰酰氯
• 英文名称: 1H-indene-2-carbonyl chloride
• 英文别名: indene-2-carbonyl chloride；2-chloroformyl-indene；Inden-2-carbonsaeurechlorid
• CAS: 43073-37-6
• 化学式: C₁₀H₇ClO
• mdl: MFCD00972112
• 分子量: 178.618
• InChiKey: CZXQMXSAJXNXAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1H-茚-2-羰酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以0.70 g的产率得到1H-茚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  2-氨基茚满-2-膦酸和其他苯丙氨酸类似物抑制苯丙氨酸解氨酶的动力学分析

  摘要：

  构象受限的苯丙氨酸类似物 2-氨基茚满-2-膦酸 (AIP) 以时间依赖性方式竞争性抑制苯丙氨酸解氨酶 (PAL)。用来自欧芹的异源表达的、高度纯化的同四聚体 PAL-1 同工酶更详细地研究了这种现象。动力学分析表明，酶抑制剂复合物是在单个"慢"步骤中形成的，k(2)=2.6+/-0.04 10(4) M(-1) s(-1) 的关联率。抑制是可逆的，解离率为 k(-2)=1.8+/-0.04 10(-4) s(-1)，平衡常数为 K(i)=7+/-2 nM。先前描述的 PAL 抑制剂 (S)-2-aminooxy-3-phenylpropanoic acid [(S)-AOPP] 也被发现是 PAL-1 的缓慢结合抑制剂。AIP的羧基类似物，2-氨基茚满-2-羧酸，

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(02)00561-7
• 作为产物：
  描述：

  1H-茚-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (9ci)-1H-茚-2-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  季碳全碳立体中心催化对映选择性合成3,4-多羟基吲哚：Rh催化的CC活化方法

  摘要：

  据报道，第一个Rh催化的3,4-polyfused oxindole环系统的对映选择性合成是通过基于CC活化的丙烯酸酰胺的碳酰化实现的。这种转变为进入带有四级立体中心的3,4-多聚羟吲哚提供了新的机会。三到五环的3,4-稠合的吲哚以不对称的产率（高达95％）产生，并具有良好或优异的对映选择性（88％–97％ee）。分六个步骤完成了对木苯二酚A的第一次总合成的应用，总产率为14％。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03412

文献信息

• Catalytic Enantioselective Synthesis of 3,4-Polyfused Oxindoles with Quaternary All-Carbon Stereocenters: A Rh-Catalyzed C–C Activation Approach
  作者：Bo Qiu、Xiao-Tong Li、Jian-Yu Zhang、Jun-Ling Zhan、Shuang-Ping Huang、Tao Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03412

  日期：2018.12.7

  The first Rh-catalyzed enantioselective synthesis of a 3,4-polyfused oxindole ring system enabled by carboacylation of acrylic amides based on C–C activation is reported. This transformation provides a new entry to access 3,4-polyfused oxindoles bearing quaternary stereocenters. Tri- to pentacyclic 3,4-fused oxindoles were asymmetrically generated in good yields (up to 95%) with good to excellent enantioselectivity

  据报道，第一个Rh催化的3,4-polyfused oxindole环系统的对映选择性合成是通过基于CC活化的丙烯酸酰胺的碳酰化实现的。这种转变为进入带有四级立体中心的3,4-多聚羟吲哚提供了新的机会。三到五环的3,4-稠合的吲哚以不对称的产率（高达95％）产生，并具有良好或优异的对映选择性（88％–97％ee）。分六个步骤完成了对木苯二酚A的第一次总合成的应用，总产率为14％。
• BIPHENYLAMIDE DERIVATIVE HSP90 INHIBITORS
  申请人：THE UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：US20160272584A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of the formulas are provided: wherein variables Y 1 -Y 5 , X 1 -X 5 , A 1 -A 4 , X, y, n 1 , n 2 , and R 1 -R 15 are as defined herein. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are useful for the treatment of a disease or disorder, including, for example, a proliferative disease, such as cancer.

  提供以下化合物的公式：其中变量Y1-Y5，X1-X5，A1-A4，X，y，n1，n2和R1-R15如本文所定义。还提供了这些化合物的药物组合物。在某些方面，这些化合物可用于治疗疾病或疾病，包括例如增生性疾病，如癌症。
• Benassi, Rois; Folli, Ugo; Iarossi, Dario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 1495 - 1500
  作者：Benassi, Rois、Folli, Ugo、Iarossi, Dario、Schenetti, Luisa、Taddei, Ferdinando

  DOI：——

  日期：——
• Drug Design, in Vitro Pharmacology, and Structure−Activity Relationships of 3-Acylamino-2-aminopropionic Acid Derivatives, a Novel Class of Partial Agonists at the Glycine Site on the <i>N</i>-Methyl-<scp>d</scp>-aspartate (NMDA) Receptor Complex
  作者：Stephan Urwyler、Philipp Floersheim、Bernard L. Roy、Manuel Koller

  DOI：10.1021/jm900363q

  日期：2009.8.27

  Retaining agonistic activity at the glycine coagonist site of the NMDA receptor in molecules derived from glycine or D-serine has proven to be difficult because in the vicinity of the alpha-amino acid group little substitution is tolerated. We have solved this problem by replacing the hydroxy group of D-serine with an amido group, thus keeping the hydrogen donor function and allowing For further substitution and exploration of the adjacent space. Heterocyclic substitutions resulted in a series of 3-acylamino-2-aminopropionic acid derivatives, with high affinities in a binding assay for the glycine site. In a functional assay assessing the activation of the glycine site, these compounds displayed a wide range of intrinsic efficacies, from antagonism to a high degree of partial agonism. Structure-activity relationships reveal that lipophilic substituents, presumably filling an additional hydrophobic pocket, are accepted by the glycine site, provided that they are separated from the alpha-amino acid group by a short linker.
• Eliasson, Bertil; Edlund, Ulf, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 403 - 408
  作者：Eliasson, Bertil、Edlund, Ulf

  DOI：——

  日期：——