2-Benzimidazolyl-5,7-dimethoxychromone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Benzimidazolyl-5,7-dimethoxychromone
• 英文别名: 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-5,7-dimethoxychromen-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 322.3
• InChiKey: ICQHRFDTLMPUML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one 、 苯并咪唑 、 potassium carbonate 、 在 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 n-hexane benzene 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the titled compound (107.9 mg; yield =67.0%) as orange plate crystals的产率得到2-Benzimidazolyl-5,7-dimethoxychromone
  参考文献：
  名称：

  Chromone compounds, pharmaceutical compositions containing the same, and

  摘要：

  公开了一种公式为(I)的香豆素衍生物：##STR1## 其中，R.sup.11是吡唑基、吡咯基、三唑基、苯并三唑基、苯并咪唑基、吲哚基或吲唑基，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别是氢原子或卤素原子，或是羟基或烷氧基，或是被一个或多个烷氧基取代的烷氧基，X是氧原子或硫原子或其盐。该香豆素衍生物抑制基质金属蛋白酶的活性。

  公开号：

  US05698575A1

文献信息

• Chromone derivative, process for preparing same and pharmaceutical composition
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP0758649A1

  公开（公告）日：1997-02-19

  A chromone derivative of the formula (I): wherein R11 is a pyrazolyl, pyrrolyl, triazolyl, benzotriazolyl, benzimidazolyl, indazolyl, or indolyl group, R2, R3, R4, and R5 is independently a hydrogen or halogen atom, or a hydroxy or alkoxy group, or an alkoxy group substituted with one or more alkoxy groups, and X is an oxygen or sulfur atom, or a salt thereof is disclosed. The chromone derivative inhibits the activity of matrix metalloproteinase.

  一种式(I)的铬酮衍生物： 其中 R11 是吡唑基、吡咯基、三唑基、苯并三唑基、苯并咪唑基、吲唑基或吲哚基，R2、R3、R4 和 R5 独立地是氢原子或卤素原子，或羟基或烷氧基，或被一个或多个烷氧基取代的烷氧基，X 是氧原子或硫原子，或其盐。铬酮衍生物可抑制基质金属蛋白酶的活性。
• US5698575A
  申请人：——

  公开号：US5698575A

  公开（公告）日：1997-12-16