N-t-Butyl-4-oxa-5α-androst-1-en-3-one-17β-carboxamide | 190006-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-t-Butyl-4-oxa-5α-androst-1-en-3-one-17β-carboxamide
• 英文别名: (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-tert-butyl-9a,11a-dimethyl-7-oxo-2,3,3a,3b,4,5,5a,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]chromene-1-carboxamide
• CAS: 190006-04-3
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₃
• 分子量: 373.536
• InChiKey: VYXPUVIOEOGJSU-WSBQPABSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-t-butyl-4-oxa-5α-androstan-3-one-17β-carboxamide 在 苯亚硒酸酐 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 N-t-Butyl-4-oxa-5α-androst-1-en-3-one-17β-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Treatment of hyperandrogenic conditions

  摘要：

  本发明涉及通过形成一种新的机制基础不可逆抑制剂来治疗人体内的高雄激素症，该抑制剂由具有1,2-双键和5α-还原酶酶的吡啶核苷酸辅因子NADPH的3-酮-4-氧-4-硫代甾体形成。本发明还涉及分离的抑制剂-辅因子复合物。

  公开号：

  US05756480A1

文献信息

• 4-Oxa and 4-thia steroids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05998464A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The compounds of the present invention are those of structural formula (I) ##STR1## wherein X is oxygen or sulfur. Pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds in the treatment of hyperandrogenic conditions are disclosed. In addition, the combination of the compounds with other active agents such as finasteride, minoxidil and retinoic acid or a derivative thereof is disclosed.

  本发明的化合物为结构式（I）的化合物##STR1##其中X为氧或硫。本发明还揭示了这些化合物在治疗高雄激素症状中的药物组合和使用方法。此外，还披露了这些化合物与其他活性剂如非那雄胺、米诺地尔和视黄酸或其衍生物的组合。
• 4-oxa and 4-thia steriods
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05777134A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  The novel compounds of the present invention are those of structural formula I: ##STR1## wherein X is selected from O and S, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or stereoisomer thereof, and are inhibitors of 5.alpha.-reductase. The compounds of formula I are useful in the oral, systemic, parenteral or topical treatment of hyperandrogenic conditions such as acne vulgaris, seborrhea, androgenic alopecia which includes female and male pattern baldness, female hirsutism, benign prostatic hyperplasia, and the prevention and treatment of prostatic carcinoma, as well as in the treatment of prostatitis. Methods of using the compounds of formula I for the treatment of hyperandrogenic conditions such as acne vulgaris, seborrhea, androgenic alopecia, male pattern baldness, female hirsutism, benign prostatic hyperplasia, and the prevention and treatment of prostatic carcinoma, as well as the treatment of prostatitis are provided, as well as pharmaceutical compositions for the compounds of formula I. The use of compounds of formula I in combination with other active agents, for example with finasteride, or a potassium channel opener, such as minoxidil, or a retinoic acid or a derivative thereof is also taught, wherein such combinations would be useful in one or more of the above-mentioned methods of treatment or pharmaceutical compositions.

  本发明的新型化合物为结构式I的化合物：其中X从O和S中选择，或其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，并且是5α-还原酶的抑制剂。公式I的化合物在口服、全身、注射或局部治疗多毛症等高雄激素症状方面具有用途，如痤疮、皮脂溢、雄激素性脱发包括女性和男性型秃发、女性多毛症、良性前列腺增生以及前列腺癌的预防和治疗，以及前列腺炎的治疗。提供了使用公式I的化合物治疗高雄激素症状，如痤疮、皮脂溢、雄激素性脱发、男性型秃发、女性多毛症、良性前列腺增生以及前列腺癌的预防和治疗，以及前列腺炎的方法，以及用于公式I的化合物的药物组合。还教授了公式I的化合物与其他活性剂的组合使用，例如与非那雄胺或钾通道开放剂（如米诺地尔）或维甲酸或其衍生物，这样的组合在上述任一或多种治疗方法或药物组合中将是有用的。
• 4-OXA AND 4-THIA STEROIDS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0858455A1

  公开（公告）日：1998-08-19
• EP0858455A4
  申请人：——

  公开号：EP0858455A4

  公开（公告）日：2000-04-12
• US5756480A
  申请人：——

  公开号：US5756480A

  公开（公告）日：1998-05-26