(E)-1-辛烯基-2-萘基甲醇 | 1008533-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (E)-1-辛烯基-2-萘基甲醇
• 英文名称: (E)-1-octenyl-2-naphthylmethanol
• 英文别名: (E)-1-naphthalen-2-ylnon-2-en-1-ol
• CAS: 1008533-20-7
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: YKYHRAYEXLCCID-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1-辛烯-1-基硼酸 、 2-萘甲醛 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(E)-1-辛烯基-2-萘基甲醇
  参考文献：
  名称：

  Efficient 1,2-Addition of Aryl- and Alkenylboronic Acids to Aldehydes Catalyzed by the Palladium/Thioether−Imidazolinium Chloride System

  摘要：

  [GRAPHICS]The high level of catalyst performance was attainable in the palladium-catalyzed 1,2-addition of aryl-, heteroaryl-, and alkenylboronic acids to aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes using thioether-imidazolinium chloride L5 as a heterobidentate carbene ligand precursor.

  DOI：

  10.1021/jo7020983

文献信息

• Efficient 1,2-Addition of Aryl- and Alkenylboronic Acids to Aldehydes Catalyzed by the Palladium/Thioether−Imidazolinium Chloride System
  作者：Masami Kuriyama、Rumiko Shimazawa、Ryuichi Shirai

  DOI：10.1021/jo7020983

  日期：2008.2.1

  [GRAPHICS]The high level of catalyst performance was attainable in the palladium-catalyzed 1,2-addition of aryl-, heteroaryl-, and alkenylboronic acids to aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes using thioether-imidazolinium chloride L5 as a heterobidentate carbene ligand precursor.