(E)-2,3,4,4a,5,6,7,11b-八氢-4-乙基苯并(6,7)环庚三烯并[1,2-b](1,4)恶嗪 | 83939-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (E)-2,3,4,4a,5,6,7,11b-八氢-4-乙基苯并(6,7)环庚三烯并[1,2-b](1,4)恶嗪
• 中文别名: 丙氨酸,N-(环庚基羰基)-
• 英文名称: trans-4-etil-3,4,4a,6,7,11b-esaidro-2H,5H-benzo<3,4>cicloept<1,2-b><1,4>ossazina
• 英文别名: Benzo(6,7)cyclohept(1,2-b)(1,4)oxazine, 2,3,4,4a,5,6,7,11b-octahydro-4-ethyl-, (E)-；(2S,7S)-6-ethyl-3-oxa-6-azatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),11,13-triene
• CAS: 83939-22-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: QXSWGDFDQUZINM-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-120 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	Benzo(6,7)cyclohept(1,2-b)-1,4-oxazin-3(2H)-one, 4,4a,5,6,7,11b-hexahydro-, trans-	105107-33-3	C13H15NO2	217.268
  ——	trans-6-ammino-benzocicloeptan-5-olo	23445-21-8	C11H15NO	177.246

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-6-ammino-benzocicloeptan-5-olo 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-2,3,4,4a,5,6,7,11b-八氢-4-乙基苯并(6,7)环庚三烯并[1,2-b](1,4)恶嗪
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Pfeiffer, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 3, p. 229 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Octahydrobenzo(6,7)cyclohept(1,2-b)-1,4-oxazines, process for their preparation and pharmaceutical formulation containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0080116A2

  公开（公告）日：1983-06-01

  4-Substituted-2,3,4,4a,5,6,7,11b-octahydrobenzo[6,7]-cyclohept[1,2-b]-1,4-oxazines are prepared from the corresponding 6-(substituted amino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-5-ol. The trans-4-substituted-2,3,4,4a,5,6,7, 11b-octahydrobenzo[6,7]cyclohept[1,2-b]-1,4-oxazines have a-adrenergic agonist and tetrabenazine antagonist activity.

  反式-4-取代-2,3,4,4a,5,6,7,11b-八氢苯并[6,7]环庚烷[1,2-b]-1,4-噁嗪由相应的 6-（取代氨基）-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇制备而成。 反式-4-取代-2,3,4,4a,5,6,7,11b-八氢苯并[6,7]环庚烷[1,2-b]-1,4-噁嗪具有肾上腺素能激动剂和四苯嗪拮抗剂活性。
• US4349548A
  申请人：——

  公开号：US4349548A

  公开（公告）日：1982-09-14
• Bianchi; Butti; Pfeiffer, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 3, p. 229 - 256
  作者：Bianchi、Butti、Pfeiffer、et al.

  DOI：——

  日期：——