(E)-3-(5-硝基-2-呋喃基)丙烯醛 | 52661-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: (E)-3-(5-硝基-2-呋喃基)丙烯醛
• 中文别名: 3,9-二(p-壬基苯氧基)-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷杂螺[5.5]十一烷
• 英文名称: 3-(5-nitrofuran-2-yl)-2-propenal
• 英文别名: (E)-3-(5-nitrofuran-2-yl)acrylaldehyde；3-(5-nitro-furan-2-yl)acrylaldehyde；5-Nitrofuran-2-acrylaldehyde；(E)-3-(5-nitrofuran-2-yl)prop-2-enal
• CAS: 52661-56-0
• 化学式: C₇H₅NO₄
• mdl: MFCD00009762
• 分子量: 167.121
• InChiKey: DXWCZMGIIFEEPU-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  284-285 °C
• 沸点：
  310.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  温度：2-8°C，惰性气体氛围

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(5-硝基-2-呋喃基)丙烯醛 在 高氯酸 、 magnesium(II) perchlorate 、 三(2-氯乙基)胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到(E)-β-(5-Nitro-fur-2-yl)-acrylonitril
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and three-dimensional structures of 2-(2-furyl)-acrylonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478120
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 甲酰甲撑基三苯基磷 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到(E)-3-(5-硝基-2-呋喃基)丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  靶向小分子到活的哺乳动物细胞内质网的荧光团的合成。

  摘要：

  内质网（ER）在分泌和跨膜蛋白的加工中起关键作用。为了将小分子递送至该细胞器，我们合成了荧光团rhodol的氟化疏水类似物。这些可透过细胞的荧光团异常明亮，量子产率约为0.8，并且通过共聚焦激光扫描显微镜观察发现，它们特别地聚集在活HeLa细胞的ER中。为了靶向由ER控制的生物途径，我们将氟化疏水性Rhodol与5-硝基呋喃-2-丙烯醛相连。与未靶向的硝基呋喃战斗部不同，将这种亲电的硝基呋喃通过rhodol递送至ER所产生的细胞毒性与针对ER的细胞毒素eeyarestatin I相当，并特别抑制泛素-蛋白酶体系统的蛋白质加工。氟化疏水性杜鹃花是出色的荧光团，能够递送小分子靶向ER相关蛋白和途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201504156

文献信息

• Hypoxic Radiosensitizers: Substituted Styryl Derivatives
  作者：Abraham Nudelman、Eliezer Falb、Yael Odesa、Naomi Shmueli-Broide

  DOI：10.1002/ardp.19943271004

  日期：——

  A number of novel styryl epoxides, N‐substituted‐styryl‐ethanolamines, N‐mono and N,N′‐bis‐(2‐hydroxyethyl)‐cinnamamides ‐ analogues to the known radiosensitizers RSU‐ 1069, pimonidazole and etanidazole ‐ display selective hypoxic radiosensitizing activity. The styryl group, especially when substituted by electron withdrawing groups, was found to be bioisosteric to the nitroimidazolyl functionality

  许多新型苯乙烯基环氧化物、N-取代-苯乙烯基-乙醇胺、N-单和 N，N'-双-（2-羟乙基）-肉桂酰胺 - 已知放射增敏剂 RSU-1069、哌莫硝唑和依他硝唑的类似物 - 显示选择性缺氧放射增敏活性。发现苯乙烯基，特别是当被吸电子基团取代时，与硝基咪唑基官能团是生物等排的。活性最强的衍生物 2-(2'-硝基苯基)-1-基-环氧乙烷 8a 相对于米索尼达唑显示出 5 的敏化剂增强比 (SER)。
• AGENT FOR DYEING KERATIN-CONTAINING FIBERS
  申请人：Gross Wibke

  公开号：US20100064450A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to an agent for dying fibers comprising keratin, particularly human hair, the agent comprising at least one compound of the formula: together with at least one CH-acidic compound. The invention also relates to methods for shading oxidation dyed fibers, methods for freshening up fibers, methods for making an agent for dyeing fibers and to various compositions.

  该发明涉及一种用于染色纤维的药剂，包括角蛋白，特别是人类头发，该药剂包括至少一种具有以下结构的化合物：以及至少一种CH-酸性化合物。该发明还涉及用于给氧化染色纤维着色的方法，用于使纤维焕发的方法，用于制备染色纤维药剂的方法以及各种组合物。
• HAIR TREATMENT PRODUCTS COMPRISING POLYMERS
  申请人：Schulze zur Wiesche Erik

  公开号：US20090304620A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to hair treatment products, comprising at least one copolymer made of 0.1 to 50% (in relation to the total number of monomers in the copolymer) monomers of the formula (I), wherein the unknowns are defined as in claim 1 , and A2) are monomers from the group of acrylic acid, methacrylic acid and the like, and—optionally non-ionic monomers from the group of acrylamide, vinyl alcohol, and the like, wherein the monomers A2 and A3 together represent 50 to 99.9% (in relation to the total number of monomers in the copolymer) of the copolymer, at least one silicon and at least one selected care product, wherein the products result in advantageous effects for skin and hair.

  该发明涉及头发护理产品，包括至少一种由0.1至50%（相对于共聚物中单体总数的比例）的公式（I）的单体制成的共聚物，其中未知数的定义如权利要求1中定义的，以及A2）是来自丙烯酸、甲基丙烯酸等单体组的单体，以及——可选的非离子单体，来自丙烯酰胺、乙烯醇等单体组，其中单体A2和A3共同代表共聚物中50至99.9%（相对于共聚物中单体总数的比例）的单体，至少含有一种硅和至少一种选定的护理产品，其中这些产品对皮肤和头发具有有利效果。
• Synthesis and in vitro antibacterial activities of novel oxazolidinones☆
  作者：Brijesh Kumar Srivastava、Mukul R. Jain、Manish Solanki、Rina Soni、Darshan Valani、Sunil Gupta、Bhupendra Mishra、Vijay Takale、Prashant Kapadnis、Harilal Patel

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.05.003

  日期：2008.4

  Design and synthesis of novel piperazinylaryloxazolidinones possessing heteroaryl groups are described and their in vitro antibacterial activities have been evaluated by MIC assay. Compounds (S)-N-[3-3-fluoro-4-[4-[3-(5-nitrofuran-2-yl)-acryloyl]-piperazin-1-yl]-phenyl}- 2-oxo-oxazolidin-5-yl-methyl] acetamide (6o), (S)-N-[3-3-fluoro-4-[4-[3-(5-nitrothien-2-yl)-acryloyl]-piperazin-1-yl]-phenyl}-

  描述和新型具有杂芳基的哌嗪基芳基恶唑烷酮的设计和合成，并通过MIC分析评估了它们的体外抗菌活性。化合物（S）-N- [3- 3-氟-4- [4- [3-（5-硝基呋喃-2-基）-丙烯酰基]-哌嗪-1-基]-苯基} -2-氧代-恶唑烷-5-基-甲基]乙酰胺（6o），（S）-N- [3- 3-氟-4- [4- [3-（5-硝基噻吩-2-基）-丙烯酰基]-哌嗪- 1-基]-苯基} -2-氧-恶唑烷-5-基-甲基]乙酰胺（6p）和（S）-N- [3- 3-氟-4- [4- [3] -（5-硝基呋喃-2-基）-丙烯酰基]-哌嗪-1-基]-苯基}-2-氧代-恶唑烷丁-5-基-甲基]乙酰胺（9）具有优于利奈唑胺的抗菌活性，并且对耐利奈唑胺的金黄色葡萄球菌菌株。
• FURYL AND THIENYL TRIAZOLE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：DENTISTRY OF NEW JERSEY UNIVERSITY OF MEDICINE AND

  公开号：US20140243381A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Nitric oxide biosynthesis-inhibiting anti-inflammatory and anti-microbial compounds of Formula (3) and Formula (4) wherein R1 and R2 are independently selected from optionally substituted thienyl, optionally substituted furyl, optionally substituted —CH═CH-thienyl and optionally substituted provided that R2 is substituted with as nitro group Treatment methods utilizing the compounds, and methods of synthesis of the compounds are also disclosed.

  氮氧化物生物合成抑制抗炎和抗微生物化合物的公式（3）和公式（4），其中R1和R2分别选自可选择取代噻吩基、可选择取代呋喃基、可选择取代-CH═CH-噻吩基和可选择取代，前提是R2被取代为硝基。还公开了利用这些化合物的治疗方法，以及合成这些化合物的方法。