17-chloro-4-methyl-4-aza-5α-androst-16-en-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-chloro-4-methyl-4-aza-5α-androst-16-en-3-one
• 英文别名: (3aS,3bR,5aR,9aR,9bS,11aS)-1-chloro-6,9a,11a-trimethyl-3a,3b,4,5,5a,8,9,9b,10,11-decahydro-3H-indeno[5,4-f]quinolin-7-one
• 化学式: C₁₉H₂₈ClNO
• 分子量: 321.89
• InChiKey: UYHGQCNUXJUIBF-LEUWAPGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17-hydrazono-4-methyl-4-aza-5α-androstan-3-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 吡啶 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 以2.15 g (53%)的产率得到17-chloro-4-methyl-4-aza-5α-androst-16-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  17.beta.-substituted 4-azaandrostane derivatives, pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及一种新型的17β取代4-氮杂睾酮衍生物，其一般式为(I)：##STR1## 其中，R表示氢原子或C.sub.1-3烷基；R.sup.1和R.sup.2相同或不同，表示氢原子或C.sub.1-4烷基，但仅当n大于5时，两者均可表示氢原子；或者R.sup.1和R.sup.2结合形成一个α，ω-烷基，该烷基含有5至7个碳原子，其末端碳原子与同一环碳原子相连；n为4、5、6或7；---键线代表单键或双键。此外，本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及制备一般式(I)化合物的方法。一般式(I)化合物具有5α-还原酶酶抑制作用，因此它们可用于治疗所有需要降低组织二氢睾酮水平的疾病，如良性前列腺增生、痤疮、脂溢性皮炎、女性多毛症或雄激素性脱发。

  公开号：

  US05583138A1

文献信息

• NOVEL 17$g(b)-SUBSTITUTED 4-AZAANDROSTANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0662977A1

  公开（公告）日：1995-07-19
• NOVEL PROCESS FOR PREPARING 17 BETA-SUBSTITUTED 4-AZAANDROSTANE DERIVATIVES
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0705272A1

  公开（公告）日：1996-04-10
• 17-HALOGENO-4-AZAANDROSTENE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0705273A1

  公开（公告）日：1996-04-10
• US5583138A
  申请人：——

  公开号：US5583138A

  公开（公告）日：1996-12-10
• US5583228A
  申请人：——

  公开号：US5583228A

  公开（公告）日：1996-12-10