(E)-N,N,N',N'-四乙基-2-丁烯-1,4-二胺 | 105-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (E)-N,N,N',N'-四乙基-2-丁烯-1,4-二胺
• 英文名称: trans-N,N,N',N'-tetraethyl-2-butene-1,4-diamine
• 英文别名: (E)-N,N,N',N'-Tetraethyl-1,4-diaminobut-2-ene；E-tetraethyl-1,4-diaminobut-2-ene；tetra-N-ethyl-but-2t-enediyldiamine；Tetra-N-aethyl-but-2t-endiyldiamin；N,N,N',N'-tetraethyl-2-butene-1,4-diamine；(E)-N,N,N',N'-Tetraethyl-2-butene-1,4-diamine；(E)-N,N,N',N'-tetraethylbut-2-ene-1,4-diamine
• CAS: 105-17-9
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂
• 分子量: 198.352
• InChiKey: GTSWSDCAOQCBEH-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,N,N',N'-四乙基-2-丁烯-1,4-二胺 、 dodecyl bromoacetate 以 异丙醇 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种可反应性双子季铵盐皮革杀菌剂的制备 方法

  摘要：

  本发明公开了一种可反应性双子季铵盐皮革杀菌剂的制备方法，包括三个步骤：第一步是溴乙酰溴和脂肪醇进行酯化反应生成溴乙酸酯，第二步是反‑1,4‑二氯‑2‑丁烯和二乙胺进行亲核取代反应生成反式‑N,N,N′,N′‑四乙基‑2‑丁烯‑1,4‑二胺，第三步是前两步产物进行季铵化反应得到可反应性双子季铵盐。该制备方法易于操作，产品收率高，原料成本低，实用性强，而且第二步中二胺中间体的合成方法，为双子季铵盐的合成提供了新思路和新方法。本发明制备的杀菌剂分子结构酯基的存在不仅可增强其杀菌性能，且可赋予其良好的生物降解性。此外，其结构中活性基团C=C的存在，增加了双子季铵盐的化学活性，使其可进一步化学键合到皮胶原和皮革涂饰树脂材料中，可赋予其持久的杀菌性能。

  公开号：

  CN107805208B
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,4-二氯-2-丁烯 、 二乙胺 以66.09%的产率得到(E)-N,N,N',N'-四乙基-2-丁烯-1,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  一种可反应性双子季铵盐皮革杀菌剂的制备 方法

  摘要：

  本发明公开了一种可反应性双子季铵盐皮革杀菌剂的制备方法，包括三个步骤：第一步是溴乙酰溴和脂肪醇进行酯化反应生成溴乙酸酯，第二步是反‑1,4‑二氯‑2‑丁烯和二乙胺进行亲核取代反应生成反式‑N,N,N′,N′‑四乙基‑2‑丁烯‑1,4‑二胺，第三步是前两步产物进行季铵化反应得到可反应性双子季铵盐。该制备方法易于操作，产品收率高，原料成本低，实用性强，而且第二步中二胺中间体的合成方法，为双子季铵盐的合成提供了新思路和新方法。本发明制备的杀菌剂分子结构酯基的存在不仅可增强其杀菌性能，且可赋予其良好的生物降解性。此外，其结构中活性基团C=C的存在，增加了双子季铵盐的化学活性，使其可进一步化学键合到皮胶原和皮革涂饰树脂材料中，可赋予其持久的杀菌性能。

  公开号：

  CN107805208B

文献信息

• Antifungal compounds
  申请人：British Technology Group Limited

  公开号：US05599847A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Compounds having the formula (I) below: (R.sub.1 R.sub.2 N)CH.sub.2 --CH.dbd.CH--CH.sub.2 (NR.sub.3 R.sub.4)(I) wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different represent hydrogen atoms, an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group of 3 to 6 carbon atoms, a heterocyclic group, an aryl group, a heteroaryl group having from 3 to 6 atoms, an amidino group or R.sub.1, R.sub.2 and/or R.sub.3 and R.sub.4 together represent a carbocyclic or heterocyclic group comprising from 3 to 6 atoms with the proviso that R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 cannot simultaneously represent hydrogen and salts thereof are fungicides especially mildewicides. Preferred compounds are those wherein the groups R represent methyl or ethyl groups.

  具有以下式(I)的化合物：(R.sub.1 R.sub.2 N)CH.sub.2 --CH.dbd.CH--CH.sub.2 (NR.sub.3 R.sub.4)(I)，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以相同或不同，表示氢原子、具有1至6个碳原子的烷基、具有3至6个碳原子的环烷基、杂环基、芳基、具有3至6个原子的杂芳基、酰胺基或R.sub.1、R.sub.2和/或R.sub.3和R.sub.4一起表示由3至6个原子组成的碳环或杂环基，但R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4不能同时表示氢，其盐是杀真菌剂，特别是杀霉剂。优选的化合物是其中R代表甲基或乙基基团。
• Fungicidal activity of three putrescine analogues
  作者：Neil D. Havis、Dale R. Walters、William P. Martin、Fiona M. Cook、David J. Robins

  DOI：10.1002/ps.2780410112

  日期：1994.5

  AbstractThe synthetic putrescine analogues (E)‐N,N,N′,N′‐tetraethyl‐l,4‐diaminobut‐2‐ene(E‐TED), the (Z)‐isomer (Z‐TED) and (E)‐N,N‐dimethyl‐1,4‐diaminobut‐2‐ene(E‐DMD) were prepared as their salts, and controlled five important crop pathogens (Erysiphe graminis DC f.sp. hordei Marchal, Uromyces viciae‐fabae (Pers.) Schroet, Botrytis fabae Sardina, Podosphaera leucotricha (Ell. & Ev.) Salm. and Phytophthora infestans (Mont.) De Bary). E‐TED was also effective in vitro, with growth of P. infestans and Pyrenophora avenae Ito & Kuribay completely inhibited at 1800 and 360 mg litre−1 respectively. When P. avence was grown in the presence of 180 mg E‐TED litre−1, there were significant reducuons in putrescine and spermidine concentrations (58% and 35% respectively). An apparent increase in ornithine decarboxylase activity and a decrease in S‐adenosylmethionine decarboxylase activity in P. avenae exposed to E‐TED at 36 mg litre−1 were not statistically significant. Diamine oxidase activity remained unchanged in fungal tissue exposed to E‐TED.
• Schiefer, H.; Beger, J.; Lorenz, U., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 3, p. 383 - 398
  作者：Schiefer, H.、Beger, J.、Lorenz, U.

  DOI：——

  日期：——
• The Action of Ammonia and Amines on 1,4-Dichloro-2-butene¹
  作者：Lawrence H. Amundsen、Rowland H. Mayer、Leonard S. Pitts、Lena A. Malentacchi

  DOI：10.1021/ja01149a061

  日期：1951.5
• ANTIFUNGAL COMPOUNDS
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：EP0588821B1

  公开（公告）日：1997-04-16