N4-(1-(3-Fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-yl)-N6,N6-dimethyl-pyrido[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: N4-(1-(3-Fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-yl)-N6,N6-dimethyl-pyrido[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine
• 英文别名: 4-N-[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]-6-N,6-N-dimethylpyrido[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine
• 化学式: C₂₃H₂₀FN₇
• 分子量: 413.457
• InChiKey: HKNPEKHQRROZPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1304110A2

  公开（公告）日：2003-04-23

  Protein tyrosine kinase inhibitor compounds are described, as are methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds, and their use in medicine, for example in the treatment of cancer and psoriasis. In particular, the use of an inhibitor of both EGFR and erbB-2 in the treatment of a susceptible malignancy, such as cancer or a malignant tumour, is described.

  本文描述了蛋白酪氨酸激酶抑制剂化合物、其制备方法、包括此类化合物的药物组合物及其在医学中的用途，例如在治疗癌症和牛皮癣中的用途。特别介绍了表皮生长因子受体和erbB-2抑制剂在治疗易感恶性肿瘤（如癌症或恶性肿瘤）中的应用。
• BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0912570B1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6174889B1
  申请人：——

  公开号：US6174889B1

  公开（公告）日：2001-01-16
• US6723726B1
  申请人：——

  公开号：US6723726B1

  公开（公告）日：2004-04-20
• [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE TYROSINE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1998002438A1

  公开（公告）日：1998-01-22

  (EN) Substituted heteroaromatic compounds, and in particular substituted bicyclic heteroaromatic compounds of formula (I), wherein X is N or CH; A represents a fused 5, 6 or 7-membered heterocyclic ring containing 1 to 5 heteroatoms which may be the same or different and which are selected from N, O or S(O)m, wherein m is as defined above, the heterocyclic ring containing a total of 1, 2 or 3 double bonds inclusive of the bond in the pyridine or pyrimidine ring to which it is fused, with the provisos that the heterocyclic ring does not form part of a purine and that the fused heterocyclic ring does not contain two adjacent O or S(O)m atoms. U represents a 5 to 10-membered mono or bicyclic ring system in which one or more of the carbon atoms is optionally replaced by a heteroatom independently selected from N, O and S(O)m, wherein m is 0,1 or 2 and wherein the ring system is substituted by at least one independently selected R6 group and is optionally substituted by at least one indepenently selected R4 group, with the proviso that U does not represent phenyl; are protein tyrosine kinase inhibitors. The compounds are described as are methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds and their use in medicine, for example in the treatment of cancer and psoriasis.(FR) L'invention a trait à des composés hétéroaromatiques substitués, et en particulier à des composés hétéroaromatiques de la formule (I), où X est N ou CH. A représente un noyau hétérocyclique condensé à 5, 6 ou 7 chaînons contenant de 1 à 5 hétéroatomes pouvant être les mêmes ou différents, sélectionnés parmi N, O ou S(O)m, où m est tel que défini plus bas, le noyau hétérocyclique contenant un total de 1, 2 ou 3 doubles liaisons, y compris la liaison dans le noyau pyridine ou pyrimidine auquel il est condensé, à condition que le noyau hétérocyclique ne forme pas une partie d'une purine, et que le noyau hétérocyclique condensé ne contienne pas deux atomes O ou S(O)m adjacents. U représente un noyau mono ou bicyclique doté de 5 à 10 chaînons, dans lequel un ou plusieurs atomes de carbone est remplacé optionnellement par un hétéroatome sélectionné indépendamment parmi N, O et S(O)m, où m a pour valeur 0, 1 ou 2, et où le noyau est substitué par au moins un groupe R6 sélectionné indépendamment, et substitué optionnellement par au moins un groupe R4 sélectionné indépendamment, à condition que U ne représente pas du phényle. Les composés décrits sont des inhibiteurs de la protéine tyrosine kinase. Les composés sont décrits, ainsi que leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et leur utilisation médicale, par exemple dans le traitement du cancer et du psoriasis.