(R)-(-)-1-(alpha-氨基苄基)-2-萘酚酒石酸 | 219897-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (R)-(-)-1-(alpha-氨基苄基)-2-萘酚酒石酸
• 中文别名: (R)-(-)-1-(伪-aminobenzyl)-2-naphtholtartarate(salt)
• 英文名称: (R)-1-(Amino(phenyl)methyl)naphthalen-2-ol (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate
• 英文别名: 1-[(R)-amino(phenyl)methyl]naphthalen-2-ol;(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
• CAS: 219897-36-6
• 化学式: C₄H₆O₆*C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 399.4
• InChiKey: SFGQEHBXKVZEEH-MYNXEKQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-1-(alpha-氨基苄基)-2-萘酚酒石酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以93 %的产率得到(R)-(-)-1-(Alpha-氨基苄基)-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  手性 Betti 碱-铜络合物在烯烃对映选择性烯丙基氧化中的应用、Betti 碱的计算研究以及所得手性烯丙基酯的对接

  摘要：

  手性( R )-和( S )-Betti碱通过非对映异构重结晶法使用l -(+)-酒石酸拆分相应的外消旋混合物初步合成，然后研究了Betti碱的铜配合物烯烃的对映选择性烯丙基 C H 键氧化。这种配体在优化条件下产生了具有良好到高产率和令人满意的对映选择性的对映体富集的烯丙基酯。此外，使用M06–2X方法和6–311 ++ G ( d ,p）基组。此外，已使用 AutoDock Vina 研究了合成的手性烯丙基酯对 PI3Kα 酶的生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2023.113011
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (R)-(-)-1-(alpha-氨基苄基)-2-萘酚酒石酸
  参考文献：
  名称：

  手性 Betti 碱-铜络合物在烯烃对映选择性烯丙基氧化中的应用、Betti 碱的计算研究以及所得手性烯丙基酯的对接

  摘要：

  手性( R )-和( S )-Betti碱通过非对映异构重结晶法使用l -(+)-酒石酸拆分相应的外消旋混合物初步合成，然后研究了Betti碱的铜配合物烯烃的对映选择性烯丙基 C H 键氧化。这种配体在优化条件下产生了具有良好到高产率和令人满意的对映选择性的对映体富集的烯丙基酯。此外，使用M06–2X方法和6–311 ++ G ( d ,p）基组。此外，已使用 AutoDock Vina 研究了合成的手性烯丙基酯对 PI3Kα 酶的生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2023.113011