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(R)-(-)-1-环己基乙基异氰酸酯 | 93470-26-9

中文名称
(R)-(-)-1-环己基乙基异氰酸酯
中文别名
1-环己基乙基异氰酸酯;异氰酸(R)-(-)-1-环己基乙酯
英文名称
(R)-(1-isocyanatoethyl)cyclohexane
英文别名
(R)-1-Cyclohexylethyl isocyanate;[(1R)-1-isocyanatoethyl]cyclohexane
(R)-(-)-1-环己基乙基异氰酸酯化学式
CAS
93470-26-9
化学式
C9H15NO
mdl
——
分子量
153.224
InChiKey
IGSKYRAPJLTXSO-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    210-215°C
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    210-215°C
  • 稳定性/保质期:

    避免与分、酒精、胺、热源或氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    29.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    6.1
  • 安全说明:
    S23,S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R20/22,R36/37/38,R42
  • 海关编码:
    2929109000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险品运输编号:
    UN 2488
  • 储存条件:
    密封储存,存放在阴凉干燥的仓库中。应远离氧化剂、水源和潮湿空气,并需冷藏保存。

SDS

SDS:28e59153f70bc589c6964e9a112ceedc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    申请人:eXIthera Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20150225389A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The present invention provides compounds and compositions that inhibit Factor XIa or kallikrein and methods of using these compounds and composition.
    本发明提供了抑制XIa因子或激肽酶的化合物和组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • Influence of Bulky Substituents on Histamine H<sub>3</sub> Receptor Agonist/Antagonist Properties
    作者:Astrid Sasse、Xavier Ligneau、Agnès Rouleau、Sigurd Elz、C. Robin Ganellin、Jean-Michel Arrang、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack、Holger Stark
    DOI:10.1021/jm020910m
    日期:2002.8.1
    belonging to the carbamate or ether series possessing (partial) agonist properties on screening assays of the histamine H(3) receptor. One pair of enantiomers in the series of alpha-methyl-branched chiral carbamates was stereoselectively prepared in high optical yields. Enantiomeric purity was checked by Mosher amide derivatives of precursors and capillary electrophoresis of the final compounds with
    组胺H(3)受体筛选试验中,基于属于氨基甲酸酯或醚系列的具有(部分)激动剂特性的先导化合物,设计了3-(1H-咪唑-4-基)丙醇的新型衍生物。以高光学产率立体选择性地制备了α-甲基支化手性氨基甲酸酯系列中的一对对映异构体。通过前体的Mosher酰胺衍生物和以三甲基-β-环糊精为手性选择剂的最终化合物的毛细管电泳,检查对映体的纯度,确定为> / = 95%。在各种组胺H(3)受体测定中体外和体内研究了新型化合物。一些化合物对大鼠大脑皮层的突触体显示部分激动剂活性,而其他化合物仅表现出拮抗剂特性。在[(125)I] iodoproxyfan对人组胺H(3)受体的结合研究中对所选化合物进行了研究,结果显示在纳摩尔浓度范围内具有高亲和力。在口服给予小鼠后的体内条件下,某些化合物以低剂量在脑中表现出部分或全部激动剂活性。一对手性氨基甲酸酯(9)的(S)-对映异构体被证明是eutomer。因此,选择
  • Compounds
    申请人:Gore Paul Martin
    公开号:US20090270355A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    The present invention relates to a compound which is N-(4-4-[(6-butyl-8-quinolinyl)oxy]-1-piperidinyl}butyl)ethanesulfonamide and salts thereof, processes for its preparation, to compositions containing it and to its use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.
    本发明涉及一种化合物,即N-(4-4-[(6-丁基-8-喹啉基)氧基]-1-哌啶基}丁基)乙烷磺酰胺及其盐,以及其制备方法、含有该化合物的组合物,以及在治疗各种疾病(如过敏性鼻炎)中的用途。
  • SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Gore Paul Martin
    公开号:US20110281909A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其盐,其制备方法,含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病(如过敏性鼻炎)中的应用。
  • PHTHALAZINE AND PYRIDO[3,4-D]PYRIDAZINE COMPOUNDS AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Gore Paul Martin
    公开号:US20100216799A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其盐,其制备方法,含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病(例如过敏性鼻炎)中的使用。
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