(R)-2-异丙基哌嗪-二盐酸盐 | 207284-25-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (R)-2-异丙基哌嗪-二盐酸盐
• 中文别名: (R)-2-异丙基哌嗪
• 英文名称: (2R)-2-(1-methylethyl)piperazine
• 英文别名: 2(R)-(prop-2-yl)piperazine；(R)-2-isopropylpiperazine；(2R)-2-propan-2-ylpiperazine
• CAS: 207284-25-1
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: HBCSNWKQNPKIHK-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-异丙基哌嗪-二盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 tert-butyl (2R)-4-(6-nitroquinolin-4-yl)-2-propan-2-ylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel (4-piperazin-1-ylquinolin-6-yl) arylsulfonamides with high affinity and selectivity for the 5-HT6 receptor

  摘要：

  The discovery of (4-piperazin-1-ylquinolin-6-yl) arylsulfonamides and their binding affinites for a selection of 5-HT and dopamine subreceptors is described. Many compounds show high afffinity (pK(i) > 8) for the 5-HT6 receptor and > 100-fold selectivity against a range of other receptors. Structure-activity relationships of these compounds are discussed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00558-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-3-异丙基-2,5-哌嗪二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-2-异丙基哌嗪-二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134035

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIVES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012171337A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  提供具有以下结构、式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗癌症的用途和包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] CYANOGUANIDINES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] CYANOGUANIDINES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014005129A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  This disclosure relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit RSV infection and/or replication; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  这份披露涉及：(a) 抑制RSV感染和/或复制的化合物及其盐，等等；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包含这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。
• [EN] COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USES AS IDH1 MUTANTS INHIBITORS FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS MUTANTS D'IDH1 DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012171506A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, V, R2, R3 and m are defined as in the description. Their pharmaceutical compositions and their uses as IDH1 mutants inhibitors for treating cancers are also provided.

  提供了公式（I）的化合物，其中X、Y、Z、W、V、R2、R3和m的定义如描述中所述。还提供了它们的药物组合物以及它们作为IDH1突变体抑制剂用于治疗癌症的用途。
• Novel pharmaceuticals
  申请人：Bell Simon Andrew

  公开号：US20050043325A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of formula (I)

  该发明涉及式(I)的化合物。