2-(3-Anilino-6-phenyliminoxanthen-9-yl)benzenesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(3-Anilino-6-phenyliminoxanthen-9-yl)benzenesulfonic acid
• 化学式: C₃₁H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 518.593
• InChiKey: GYEMLTSZUUHZLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Anilino-6-phenyliminoxanthen-9-yl)benzenesulfonic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  XANTHENE-BASED COMPOUND AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  当前规格书提供了一种由化学公式1表示的化合物，一种着色剂组合物，一种树脂组合物，一种光敏材料，以及包含该化合物的彩色滤光器和显示设备。

  公开号：

  US20200262807A1
• 作为产物：
  描述：

  糖精 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 作用下， 反应 11.0h， 生成 2-(3-Anilino-6-phenyliminoxanthen-9-yl)benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种磺酸基罗丹明化合物的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种磺酸基罗丹明化合物的合成工艺，它将糖精和质子酸催化剂混合，加热反应得式(Ⅰ)所示的化合物；式(Ⅱ)所示的化合物和间苯二酚在质子酸催化剂的作用下加热反应，得到式(Ⅲ)所示的化合物；氮气保护和避光条件下，将上述制备得到的式(Ⅰ)和式(Ⅲ)所示的化合物在Lewis酸催化剂的作用下加热反应，得到式(IV)所示的磺酸基罗丹明化合物；通过本发明的合成工艺，避免了传统工艺过程中氯化亚砜的使用，操作简化，生产安全性提高，环境污染小，反应在常压下进行，反应有较高的选择性。其中式(Ⅰ)、式(Ⅱ)、式(Ⅲ)和式(IV)所示化合物的化学结构式如下：

  公开号：

  CN109608429A

文献信息

• 化合物、これを含む色材組成物、及びこれを含む樹脂組成物
  申请人：エルジー・ケム・リミテッド

  公开号：JP2017218580A

  公开（公告）日：2017-12-14

  【課題】溶解性、耐熱性及び耐化学性に優れた化合物及び色材組成物の提供。【解決手段】化合物６等のアリールカルボキシアルキルアミノ基又はアリールカルバモイルアルキルアミノ基を有するスルホフタレイン誘導体。【選択図】なし

  【问题】提供具有优异的溶解性、耐热性和耐化学性的化合物和颜料组合物。 【解决方案】化合物6是一种含有芳基羧基烷基氨基或芳基羰基烷基氨基的苯二甲酸酐衍生物。 【选择图】无。