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异吲哚啉-2-醇 | 42772-99-6

中文名称
异吲哚啉-2-醇
中文别名
——
英文名称
N-Hydroxy-isoindolin
英文别名
Isoindolin-2-ol;2-hydroxy-1,3-dihydroisoindole
异吲哚啉-2-醇化学式
CAS
42772-99-6
化学式
C8H9NO
mdl
——
分子量
135.166
InChiKey
OPLCYGTZYZLOKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] PYRAN DERVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGÉNASE 11A1)
    申请人:ORION CORP
    公开号:WO2018115591A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Compounds of formula (I) wherein R1, R2,R3,R4,R5,R23,R24,L, A and Bare as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1(CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroidreceptor, particularly androgen receptor,dependent diseases and conditions, such asprostate cancer.
    公式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A和B如权利要求1中定义,或其药用可接受的盐被披露。公式(I)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1(CYP11A1)抑制剂的使用价值。这些化合物作为药物用于治疗激素受体,尤其是雄激素受体相关的疾病和状况,如前列腺癌。
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:AQUINNAH PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2020117877A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    Herein, compounds, compositions and methods for modulating inclusion formation and stress granules in cells related to the onset of neurodegenerative diseases, musculoskeletal diseases, cancer, ophthalmological diseases, and viral infections are described.
    在这里,描述了用于调节与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞中包涵体形成和应激颗粒的化合物、组合物和方法。
  • [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2009097578A1
    公开(公告)日:2009-08-06
    The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: (I) wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.
    本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物,其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品;制备这些化合物的方法和中间体;以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] INHIBITORS OF ALPHA 2 BETA 1 INTEGRIN AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 2 BÊTA 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2021222789A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    Disclosed herein, inter alia, are inhibitors of alpha 2 beta 1 integrin and methods of using the same.
    本公开的内容包括阿尔法2贝塔1整合素的抑制剂以及使用这些抑制剂的方法。
  • PYRAZOLE COMPOUND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2128138A1
    公开(公告)日:2009-12-02
    The present invention aims to provide an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which has a superior hypoglycemic action, and is associated with a fewer side effects such as body weight gain and the like. The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes comprising a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof, or a prodrug thereof.
    本发明旨在提供一种用于预防或治疗糖尿病的药物,具有优越的降血糖作用,并且与较少的副作用,如体重增加等相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药物,包括由以下式表示的化合物:其中每个符号如描述中所定义,或其盐,或其前药。
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