3-[2-[4-(6-fluoro-3-benzofuranyl)-1-piperidinyl]ethyl]-2-methyl-4H-pyrido-[1,2-a]pyrimidin-4-one | 154467-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-[2-[4-(6-fluoro-3-benzofuranyl)-1-piperidinyl]ethyl]-2-methyl-4H-pyrido-[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-[2-[4-(6-Fluoro-1-benzofuran-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-2-methylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 154467-91-1
• 化学式: C₂₄H₂₄FN₃O₂
• 分子量: 405.472
• InChiKey: MDABFFXHOSGONU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• NOVEL 4-(3-BENZOFURANYL)PIPERIDINYL AND 4-(3-BENZOTHIENYL)PIPERIDINYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0672043A1

  公开（公告）日：1995-09-20
• US6348457B1
  申请人：——

  公开号：US6348457B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• [EN] NOVEL 4-(3-BENZOFURANYL)PIPERIDINYL AND 4-(3-BENZOTHIENYL)PIPERIDINYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 4-(3-BENZOFURANYL) PIPERIDINYLE ET 4-(3-BENZOTHIENYLE) PIPERIDINYLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1994001437A1

  公开（公告）日：1994-01-20

  (EN) The invention is concerned with novel compounds of formula (I), the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein X is oxygen or sulphur; R1 is hydrogen or halo; R2 is hydrogen, C1-4alkyl, phenylmethyl or halophenylmethyl; Alk is C1-4alkanediyl; -Z-A- is a bivalent radical selected from the group consisting of -S-CH2-CH2, -S-CH2-CH2-CH2-, -S-CH=CH-, -CH=CH-CH=CH-, -C(=CHR3)-CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-O-, -CHR4-CH2-CH2-, -CHR4-CH2-CH2-CH2-, -CHR4-CH2-CH2-CH2-CH2-; in said bivalent radicals one hydrogen may be replaced by C1-4alkyl; R3 is phenyl or halophenyl; each R4 independently represents hydrogen, hydroxy, phenylmethyl or halophenylmethyl. Pharmaceutical compositions of said compounds and use as a medicine.(FR) L'invention concerne des nouveaux composés de la formule (I), leurs sels d'addition d'acides pharmaceutiquement acceptables et leurs formes stéréochimiquement isomères. Dans cette formule X représente oxygène ou soufre; R1 représente hydrogène ou halo; R2 représente hydrogène, alkyle C1-4, phénylméthyle ou halophénylméthyle; Alk représente un alcanediyle C1-4; -Z-A représente un radical bivalent choisi dans le groupe contenant -S-CH2-CH2, -S-CH2-CH2-CH2, -S-CH=CH-, -CH=CH-CH=CH-, -C(=CHR3)-CH2-CH2-CH2; -CH=CH-O-, -CHR4-CH2-CH2-, -CHR4-CH2-CH2-CH2, -CHR4-CH2-CH2-CH2-CH2; dans ledit radical bivalent, un hydrogène peut être remplacé par un alkyle C1-4; R3 représente un phényle ou un halophényle, chaque R4 représente indépendamment hydrogène, hydroxy, phénylméthyle ou halophénylméthyle. L'invention concerne aussi les compositions pharmaceutiques contenant ces composés et leur utilisation comme médicaments.