(S)-1-羟基-3-(四氢-2H-3-吡喃基)-2-丙氨基甲酸叔丁酯 | 942144-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: (S)-1-羟基-3-(四氢-2H-3-吡喃基)-2-丙氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: Tert-butyl (S)-1-hydroxy-3-(tetrahydro-2H-pyran-3-YL)propan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-(oxan-3-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 942144-42-5
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.34
• InChiKey: GABXFEMVHFECFK-DTIOYNMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl (S)-2-amino-3-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propyl(methyl)carbamate 、 (S)-1-羟基-3-(四氢-2H-3-吡喃基)-2-丙氨基甲酸叔丁酯 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl (S)-2-amino-3-((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as renin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下结构式所表示的天冬氨酸蛋白酶抑制剂; 或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包括结构式（I）的天冬氨酸蛋白酶抑制剂的制药组合物。本发明还揭示了在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的方法，以及使用这些天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20090318501A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-3-(3-oxanyl)-1-propanol 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give tert-butyl (S)-1-hydroxy-3-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propan-2-ylcarbamate 9.7 g), which的产率得到(S)-1-羟基-3-(四氢-2H-3-吡喃基)-2-丙氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Aspartic Protease Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明所述的某些天冬氨酸蛋白酶抑制剂可以用以下结构式或其药学上可接受的盐来表示。本发明还涉及包括所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20100048636A1

文献信息

• Piperidinyl carbamate intermediates for the synthesis of aspartic protease inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US08487108B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. Certain aspartic protease inhibitors of the invention can be represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明的某些天冬氨酸蛋白酶抑制剂可以用以下结构式或其药学上可接受的盐来表示。本发明还涉及包含所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的制药组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的受体的主体中的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• US8487108B2
  申请人：——

  公开号：US8487108B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• [EN] ASPARTIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTIQUE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007070201A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. Certain aspartic protease inhibitors of the invention can be represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de protéase aspartique. Certains inhibiteurs de protéase aspartique de l'invention peuvent être représentés par la formule structurale suivante ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques comprenant les inhibiteurs de protéase aspartique décrits. La présente invention concerne en outre des procédés d'antagonisation d'une ou plusieurs protéases aspartiques chez un sujet nécessitant celle-ci, et des procédés pour traiter un trouble véhiculé par la protéase aspartique chez un sujet utilisant les inhibiteurs de protéase aspartique décrits.