异壬胺 | 27775-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 异壬胺
• 英文名称: isononylamine
• 英文别名: nn-Dimethylheptylamine；i-nonylamine；Isononanamine；7-methyloctan-1-amine
• CAS: 27775-00-4
• 化学式: C₉H₂₁N
• mdl: MFCD00044111
• 分子量: 143.272
• InChiKey: DZDVMKLYUKZMKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.786 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  56 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基辛醛 、 氨 、 氢气 、 异壬胺 、 二异壬基胺 在 钴 、 镍 作用下， 生成 异壬醇
  参考文献：
  名称：

  Isononylamines from 2-Ethylhexanol, Processes for Their Preparation, and Their Use

  摘要：

  从2-乙基己醇开始制备异壬胺的过程，其特征在于(a)在催化剂存在下，2-乙基己醇被脱水成为辛烯；(b)在元素周期表第VIII族的过渡金属化合物存在下，将步骤(a)中得到的辛烯与一氧化碳和氢反应，形成异壬醛；(c)将步骤(b)中得到的异壬醛转化为异壬胺。

  公开号：

  US20150152023A1

文献信息

• 12-EPI PLEUROMUTILINS
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：US20160332963A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A compound selected from 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-sulfanyl)-acetyl]-12-epi-mutilins, or 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-oxy)-acetyl]-12-epi-mutilins, wherein 12-epi-mutilin is characterized in that the mutilin ring at position 12 is substituted by two substituents, the first substituent at position 12 of the mutilin ring is a methyl group which methyl group has the inverse stereochemistry compared with the stereochemistry of the methyl group at position 12 of the naturally occurring pleuromutilin ring, the second substituent at position 12 of the mutilin ring is a hydrocarbon group comprising at least one nitrogen atom and all other substituents of the mutilin ring having the same stereochemistry compared with the stereochemistry of the substituents at the corresponding positions in the naturally occurring pleuromutilin ring; optionally in the form of a salt and/or solvate, wherein the naturally occurring pleuromutilin is of formula processes for the preparation of such compounds and their use as pharmaceuticals.

  从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-硫基)-乙酰基]-12-epi-木替林，或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物，其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代，木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团，该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反，木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团，木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同；可选地以盐和/或溶剂的形式存在，其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021097046A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The disclosure relates to anti-cancer compounds which are anti-cancer PARP inhibitors of formula Al, A2, A3 or A4 conjugated by a linker to a steroid, whereby the steroid targets the conjugate to the nucleus, as well as to methods for their preparation and use. (I)

  该披露涉及抗癌化合物，这些化合物是公式Al、A2、A3或A4的抗癌PARP抑制剂，通过连接剂与类固醇结合，从而使类固醇将该共轭物靶向到细胞核，以及其制备和使用的方法。
• [DE] VERWENDUNG VON MANDELSÄUREALKYLAMIDEN ALS AROMASTOFFE<br/>[EN] USE OF ALKYLAMIDOMANDELATES AS FLAVOURINGS<br/>[FR] UTILISATION D'ALKYLAMIDES D'ACIDE MANDELIQUE COMME AROMATISANTS
  申请人：SYMRISE GMBH & CO KG

  公开号：WO2003106404A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Die Erfindung beschreibt verschiedene Mandelsäurealkylamide und deren Verwendung als Scharfstoffe und Aromastoffe mit einem wärmeerzeugenden Effekt, bevorzugt in der Ernährung, der Mundhygiene oder dem Genuss dienenden Zubereitungen.

  这项发明描述了不同的杏仁酸烷酰胺及其作为辛辣物质和具有产热效应的香料的用途，优选用于食品、口腔卫生或享用的制剂。
• Ionic Liquids for Separation of Olefin-Paraffin Mixtures
  申请人：Dai Sheng

  公开号：US20110015461A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention is directed to an ionic liquid comprising (i) a cationic portion containing a complex of a silver (I) ion and one or more neutral ligands selected from organoamides, organoamines, olefins, and organonitriles, and (ii) an anionic portion having the chemical formula wherein m and n are independently 0 or an integer of 1 or above, and p is 0 or 1, provided that when p is 0, the group —N—SO 2 —(CF 2 ) n CF 3 subtended by p is replaced with an oxide atom connected to the shown sulfur atom. The invention is also directed to a method for separating an olefin from an olefin-paraffin mixture by passing the mixture through a layer of the ionic liquid described above.

  该发明涉及一种离子液体，包括（i）含有银（I）离子的阳离子部分，该离子与来自有机酰胺、有机胺、烯烃和有机腈中选择的一个或多个中性配体形成的络合物，以及（ii）具有化学式的阴离子部分，其中m和n独立地为0或大于1的整数，p为0或1，但当p为0时，由p支撑的基团—N—SO2—(CF2)nCF3将被连接到所示硫原子的氧原子替代。该发明还涉及一种从烯烃烷烃混合物中分离烯烃的方法，通过将混合物经过上述离子液体的一层来实现。
• [EN] DUAL CLK/CDK1 INHIBITORS FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE CLK/CDK1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：STANFORD RES INST INT

  公开号：WO2018064545A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  This disclosure generally relates to dual CLK2/CDK1 inhibitors or more potent and specific CLK inhibitors to target CLK2 and CDKl kinases in the treatment of germ-line mutations of the spliceosome leading to the development of cancers and other human disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开一般涉及双重CLK2/CDK1抑制剂或更强效、更特异的CLK抑制剂，用于治疗导致癌症和其他人类疾病发展的剪接体的生殖细胞系突变。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，不打算限制本发明。