3-[6-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-4-methyl-1h-benzoimidazol-2-yl]-4-[(s)-2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-1h-quinoline-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[6-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-4-methyl-1h-benzoimidazol-2-yl]-4-[(s)-2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-1h-quinoline-2-one
• 英文别名: 3-[6-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]-4-[[(2S)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-1H-quinolin-2-one
• 化学式: C₃₁H₃₁ClN₆O₃
• 分子量: 571.1
• InChiKey: LTBRTLDZIFDQOV-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-[6-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-4-methyl-1h-benzoimidazol-2-yl]-4-chloro-1h-quinoline-2-one 、 3-[6-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-4-methyl-1h-benzoimidazol-2-yl]-2-chloro-1h-quinoline-4-one 、 N-甲基吗啉 、 (S)-2-氨基-1-(3-氯苯基)-乙醇 、 3-[6-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-4-methyl-1h-benzoimidazol-2-yl]-4-[(s)-2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-1h-quinoline-2-one 、 4-羟基喹啉 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-[6-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-4-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl]-2-[(S)-2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethlamino]-1H-quinoline-4-one
  参考文献：
  名称：

  Novel tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I或II的化合物，它们可用作抗癌剂和其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶而治疗的疾病。

  公开号：

  US20040092514A1

文献信息

• NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1545529A2

  公开（公告）日：2005-06-29
• US7232826B2
  申请人：——

  公开号：US7232826B2

  公开（公告）日：2007-06-19
• [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004030620A2

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides compounds of Formula (I) or (II) that are useful as anti-cancer agents and other diseases that can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.