(S)-4-(2-氨基丙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 1017606-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (S)-4-(2-氨基丙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-[(2S)-2-aminopropyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-Tert-butyl 4-(2-aminopropyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1017606-58-4
• 化学式: C₁₂H₂₅N₃O₂
• 分子量: 243.349
• InChiKey: YRSSUIZMGOJGOZ-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2-氨基丙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 tert-butyl 4-[(2S)-2-[[3-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)benzoyl]amino]propyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC AMIDO DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR 2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMIDO AROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 2 DE LPA

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物，抑制溶血磷脂酸受体2（LPA2），特别是涉及芳香酰胺衍生物化合物，制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与LPA受体失调相关的疾病或病况中有用，特别是纤维化。

  公开号：

  WO2021116259A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR 2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 2 DE LPA
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2021116260A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to a compounds of general formula (I) inhibiting lysophosphatidic acid receptor 2 (LPA2), particularly the invention relates to compounds that are quinazoline derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of LPA receptors, in particular fibrosis.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，抑制溶酶磷脂酸受体2（LPA2），特别是涉及喹唑啉衍生物的化合物，制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与LPA受体失调相关的疾病或症状，特别是纤维化方面有用。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR 2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 2 DE LPA
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2021116257A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to a compounds of general formula (I) inhibiting lysophosphatidic acid receptor 2 (LPA2), particularly the invention relates to compounds that are thienopyrimidine derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of LPA receptors, in particular fibrosis.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制溶酶磷脂酸受体2（LPA2），特别是涉及硫代嘧啶衍生物的化合物，制备这种化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与LPA受体失调相关的疾病或症状，特别是纤维化方面具有用处。
• Discovery of potent LPA2 (EDG4) antagonists as potential anticancer agents
  作者：Hilary P. Beck、Todd Kohn、Steven Rubenstein、Christine Hedberg、Ralf Schwandner、Kerstin Hasslinger、Kang Dai、Cong Li、Lingming Liang、Holger Wesche、Brendon Frank、Songhzu An、Dineli Wickramasinghe、Juan Jaen、Julio Medina、Randall Hungate、Wang Shen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.024

  日期：2008.2

  The LPA(2) protein is overexpressed in many tumor cells. We report the optimization of a series of LPA(2) antagonists using calcium mobilization assay (aequorin assay) that led to the discovery of the first reported inhibitors selective for LPA(2). Key compounds were evaluated in vitro for inhibition of LPA(2) mediated Erk activation and proliferation of HCT-116 cells. These compounds could be used to evaluate the benefits of LPA(2) inhibition both in vitro and in vivo. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Discovery of a Potent, Selective, and Orally Bioavailable Tool Compound for Probing the Role of Lysophosphatidic Acid Type 2 Receptor Antagonists in Fibrotic Disorders
  作者：Elisabetta Armani、Andrea Rizzi、Nicolò Iotti、Francesca Saccani、Maria Rosaria Di Lascia、Laura Tigli、Alice Pappani、Gessica Marchini、Annalisa Murgo、Anna Maria Capelli、Maurizio Delcanale、Paola Puccini、Gino Villetti、Maurizio Civelli、Claudia Beato、Marta Giuliani、Claudia Mundi、Francesca Murarolli、Mafalda Pagano、Luca F. Raveglia、Rosaria Remelli、Gabriele Amari

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c02087

  日期：2023.4.27
• [EN] AROMATIC AMIDO DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR 2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDO AROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 2 DE LPA
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2021116259A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to compounds of general formula (I) inhibiting lysophosphatidic acid receptor 2 (LPA2), particularly the invention relates to compounds that are aromatic amido derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of LPA receptors, in particular fibrosis.

  本发明涉及通式（I）的化合物，抑制溶血磷脂酸受体2（LPA2），特别是涉及芳香酰胺衍生物化合物，制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与LPA受体失调相关的疾病或病况中有用，特别是纤维化。