(S)-4-(4-氯苯基)-3,3-二甲基哌啶-4-醇 | 690660-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (S)-4-(4-氯苯基)-3,3-二甲基哌啶-4-醇
• 英文名称: (S)-4-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethylpiperidin-4-ol
• 英文别名: (4S)-4-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethylpiperidin-4-ol
• CAS: 690660-22-1
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO
• 分子量: 239.745
• InChiKey: MXDBIMUDGOIXCV-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(4-氯苯基)-3,3-二甲基哌啶-4-醇 在 1-羟基苯并三唑 吡啶 、 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.05h， 生成 chloromethyl 1-(3-((R)-1-((S)-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)ureido)-2-methylpropan-2-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF A PIPERIDINYL DERIVATIVE AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY

  摘要：

  本申请描述了化合物的前药，其化学式为（I）： 或其立体异构体或药用可接受的盐。此外，还公开了利用本发明的前药化合物治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏疾病，以及自身免疫病理，如类风湿关节炎的方法。

  公开号：

  US20110082113A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-苯基甲基-4-哌啶酮 在 正丁基锂 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丁酮 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 13.25h， 生成 (S)-4-(4-氯苯基)-3,3-二甲基哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20160031908A1

文献信息

• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009015166A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present application describes modulators of MIP-1 of formula (I) : or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, Q, T, W, Z, R1, R3, R4, R5, R5a and R5b, are as set forth above. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators are disclosed.

  本申请描述了公式（I）的MIP-1调节剂：或其立体异构体或药用可接受的盐，其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如上所述。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏性疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
• PIPERIDINYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Gardner Daniel S.

  公开号：US20100204274A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present application describes modulators of MIP-1α of formula (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, Q, T, W, Z, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a and R 5b , are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators of formula (I) are disclosed.

  本申请描述了公式(I)的MIP-1α的调节剂，或其立体异构体或前药或其药用可接受的盐，其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如本文所定义。此外，还披露了利用公式(I)的调节剂治疗和预防哮喘和过敏病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
• CCR1 antagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals

  公开号：US20040106639A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention provides compounds having the formula: 1 wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  这项发明提供了具有以下公式的化合物：1其中R1是卤素。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及治疗疾病或障碍的方法，包括向需要的受试者施用一个或多个这些化合物。所披露的化合物具有CCR1拮抗活性。
• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011044197A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present application describes modulators of chemokine receptor activity of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using modulators of formula (I) are disclosed.

  本申请描述了化学式(I)的趋化因子受体活性调节剂，或其立体异构体或药用盐。此外，还披露了使用化学式(I)的调节剂治疗和预防哮喘和过敏病等炎症性疾病，以及类风湿性关节炎和移植排斥等自身免疫病理疾病的方法。