(S)-7-溴-1,2,3,4-四氢-萘-1-胺盐酸盐 | 676133-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: (S)-7-溴-1,2,3,4-四氢-萘-1-胺盐酸盐
• 英文名称: (S)-7-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (S)-7-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthylamine hydrochloride；(S)-7-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine hydrochloride；(S)-7-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylamine hydrochloride；(1S)-7-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine;hydrochloride
• CAS: 676133-24-7
• 化学式: C₁₀H₁₂BrN*ClH
• 分子量: 262.577
• InChiKey: GOFDJFJHJKVZRC-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-溴-1,2,3,4-四氢-萘-1-胺盐酸盐 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以1 g的产率得到tert-butyl (S)-(7-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  结合氨基硫代色满和氨基四氢萘甲酰胺衍生物作为 P2 配体的有效 HIV-1 蛋白酶抑制剂的设计、合成和 X 射线研究

  摘要：

  我们描述了一系列以甲酰胺衍生物作为 P2 配体的新型 HIV-1 蛋白酶抑制剂的设计、合成和生物学评价。我们专门设计了基于氨基硫代色胺和氨基四氢萘的甲酰胺配体，以促进 HIV-1 蛋白酶活性位点中的氢键和范德华相互作用。抑制剂4e和4j显示出有效的酶抑制和抗病毒活性。4d和4k结合的 HIV-1 蛋白酶的高分辨率 X 射线晶体结构揭示了配体结合位点相互作用的分子洞察力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.09.046
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-((S)-7-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以0.94 g的产率得到(S)-7-溴-1,2,3,4-四氢-萘-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  结合氨基硫代色满和氨基四氢萘甲酰胺衍生物作为 P2 配体的有效 HIV-1 蛋白酶抑制剂的设计、合成和 X 射线研究

  摘要：

  我们描述了一系列以甲酰胺衍生物作为 P2 配体的新型 HIV-1 蛋白酶抑制剂的设计、合成和生物学评价。我们专门设计了基于氨基硫代色胺和氨基四氢萘的甲酰胺配体，以促进 HIV-1 蛋白酶活性位点中的氢键和范德华相互作用。抑制剂4e和4j显示出有效的酶抑制和抗病毒活性。4d和4k结合的 HIV-1 蛋白酶的高分辨率 X 射线晶体结构揭示了配体结合位点相互作用的分子洞察力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.09.046

文献信息

• [EN] PHENACYL 2-HYDROXY-3-DIAMINOALKANES<br/>[FR] PHENACYL 2-HYDROXY-3-DIAMINOALCANES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004094413A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): useful in treating Alzheimer’s disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer’s disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are also useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  本发明涉及以下化合物的公式（I）：用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括β-分泌酶酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和其他在哺乳动物体内沉积Aβ肽的疾病。本发明的化合物还可用于制药组合物和治疗方法，以减少Aβ肽的形成。
• 2-Amino- and 2-thio- substituted 1,3-diaminopropanes
  申请人：Hom Roy

  公开号：US20050267199A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Disclosed are compounds of the formula: where variables Q, Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  本发明揭示了以下式子的化合物：其中变量Q、Z、X、R15、R2、R3和R4在此定义。本发明揭示的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗老年痴呆症和其他以哺乳动物体内A beta 肽沉积为特征的疾病中有用。
• Acetyl 2-hydroxy-1, 3-diaminoalkanes
  申请人：——

  公开号：US20040180939A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Disclosed are compounds of the formula: 1 where variables Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  本发明揭示了公式1的化合物：其中变量Z、X、R15、R2、R3和Rc的定义如下。本发明所揭示的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗老年痴呆症和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病方面有用。
• Phenacyl 2-hydroxy-3-diaminoalkanes
  申请人：Aquino Jose

  公开号：US20050054690A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are also useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  本发明涉及式（I）的化合物：用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括β-分泌酶酶的抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和其他以哺乳动物中A beta肽沉积为特征的疾病。本发明的化合物还可用于制药组合物和治疗方法，以减少A beta肽的形成。
• Phenacyl 2-Hydroxy-3-Diaminoalkanes
  申请人：Aquino Jose

  公开号：US20080207696A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are also useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  本发明涉及式（I）的化合物：用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括β-分泌酶酶的抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病。本发明的化合物还可用于制药组合物和治疗方法，以减少A beta肽的形成。