5-Chloro-3-methyl-benzo[b]thiophene-2-sulfonic acid ((S)-3-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl-4-methoxy-phenyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-Chloro-3-methyl-benzo[b]thiophene-2-sulfonic acid ((S)-3-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl-4-methoxy-phenyl)-amide
• 英文别名: N-[3-[(8aS)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-4-methoxyphenyl]-5-chloro-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonamide
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₃O₃S₂
• 分子量: 492.063
• InChiKey: DVALOPXWVWHIHY-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid (2-methoxy-5-nitro-phenyl)-amide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 硼烷 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Chloro-3-methyl-benzo[b]thiophene-2-sulfonic acid ((S)-3-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl-4-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic piperazinylbenzenesulphonamides are potent and selective 5-HT6 receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis of novel 3-(octahydropyrido[1,2-a]pyrazin-2-yl)- and 3-(hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl)phenyl-2-benzo[b]thiophene sulphonamide derivatives 3, (S)-4 and (R)-4 is described. The compounds show high affinity for the 5-HT6 receptor, excellent selectivity against a range of other receptors and good brain penetration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00172-5

文献信息

• Bicyclic piperazinylbenzenesulphonamides are potent and selective 5-HT6 receptor antagonists
  作者：Steven M Bromidge、Stephen E Clarke、Frank D King、Peter J Lovell、Helen Newman、Graham Riley、Carol Routledge、Halina T Serafinowska、Douglas R Smith、David R Thomas

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00172-5

  日期：2002.5

  The synthesis of novel 3-(octahydropyrido[1,2-a]pyrazin-2-yl)- and 3-(hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl)phenyl-2-benzo[b]thiophene sulphonamide derivatives 3, (S)-4 and (R)-4 is described. The compounds show high affinity for the 5-HT6 receptor, excellent selectivity against a range of other receptors and good brain penetration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.