cephalostatin 7 | 138605-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cephalostatin 7
• CAS: 138605-82-0
• 化学式: C₅₄H₇₆N₂O₁₁
• 分子量: 929.204
• InChiKey: PVWRLYLGSHCILI-PIOBUUSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到cephalostatin 7
  参考文献：
  名称：

  头孢抑素南方单位的合成。7. (+)-Cephalostatin 7、(+)-Cephalostatin 12 和 (+)-Ritterazine K1 的总合成

  摘要：

  描述了醇 4 向 α-叠氮酮 6 的转化，这是一种六环类固醇，具有头孢抑素 7 (10) 的共手性南部部分的必要功能和螺酮立体化学。α-叠氮酮 5 和 6 的 1:1 混合物与碲化氢钠反应后，裂解保护基团头孢抑素 12 (9)、头孢抑素 7 (10) 和利特嗪 K (11)。

  DOI：

  10.1021/ja9817141

文献信息

• Jeong, Jae Uk; Sutton, Scott C.; Kim, Seongkon, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 40, p. 10157 - 10158
  作者：Jeong, Jae Uk、Sutton, Scott C.、Kim, Seongkon、Fuchs

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the South Unit of Cephalostatin. 7. Total Syntheses of (+)-Cephalostatin 7, (+)-Cephalostatin 12, and (+)-Ritterazine K¹
  作者：Jae Uk Jeong、Chuangxing Guo、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/ja9817141

  日期：1999.3.1

  functionality and spiroketal stereochemistry of the symchiral South portion of cephalostatin 7 (10) is described. Reaction of a 1:1 mixture of α-azidoketones 5 and 6 with sodium hydrogen telluride is followed by cleavage of the protecting groups cephalostatin 12 (9), cephalostatin 7 (10), and ritterazine K (11).

  描述了醇 4 向 α-叠氮酮 6 的转化，这是一种六环类固醇，具有头孢抑素 7 (10) 的共手性南部部分的必要功能和螺酮立体化学。α-叠氮酮 5 和 6 的 1:1 混合物与碲化氢钠反应后，裂解保护基团头孢抑素 12 (9)、头孢抑素 7 (10) 和利特嗪 K (11)。