8-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 1,3-dipropyl-8-(5-norbornen-2-yl)xanthine；8-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-1,3-dipropyl-7H-purine-2,6-dione
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₂
• 分子量: 328.414
• InChiKey: LMZOGRHOEMOQIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 在 palladium/charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-[(1R*,2S*,5S*)-Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-1,3-dipropylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,3-dipropyl-8-(3-oxocyclopentyl)-xanthine

  摘要：

  制备1,3-二丙基-8-(3-氧代环戊基)-黄嘌呤的过程。

  公开号：

  US05175291A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-1,3-二丙基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 生成 8-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  KUFNER-MUHL, ULRIKE;WEBER, KARL-HEINZ;WALTHER, GERHARD;STRANSKY, WERNER;E+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods of treating pulmonary disease
  申请人：——

  公开号：US20040259889A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Methods useful for reducing pulmonary vasoconstriction or improving pulmonary hemodynamics in a patient are disclosed. More particularly, this invention relates to administering A 1 adenosine receptor antagonists to reduce pulmonary vasoconstriction and improve pulmonary hemodynamics.

  本发明涉及使用A1腺苷受体拮抗剂来减少肺血管收缩并改善肺血液动力学。
• Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same
  申请人：Biogen, Inc.

  公开号：US20030225038A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A 1 receptor. Adenosine A 1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I: 1

  本发明基于发现，公式I化合物意外地具有高效和选择性的腺苷A1受体抑制剂作用。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及适用于利尿治疗的许多疾病。在一种实施方式中，本发明涉及公式I的化合物：1。
• Xanthine derivatives with adenosine-antagonistic activity
  申请人：Boehringer Ingelheim Kg

  公开号：US05696124A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  The invention relates to new xanthine derivatives of general formula I, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种新的黄嘌呤衍生物，其通式为I，以及制备它们和将它们用作药物组成物的方法。
• Bornyl xanthine derivatives with adenosine-antagonistic activity
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US05688802A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  The invention relates to new xanthine derivatives of general formula I, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种新的黄嘌呤衍生物，其通式为I，以及制备它们和将它们用作药物组成物的方法。
• ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Ensinger L. Carol

  公开号：US20080004293A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A 1 receptor. Adenosine A 1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I:

  本发明基于发现，公式I化合物是意外地高效和选择性地抑制腺苷A1受体的抑制剂。腺苷A1拮抗剂可以在预防和/或治疗许多疾病方面有用，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及适用于利尿治疗的许多疾病。在一种实施例中，本发明涉及公式I的化合物：